S'abonner

Un nouveau modèle animal pour la chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) chez les souris atteintes d’une carcinose péritonéale d’origine ovarienne - 18/06/18

A new animal model for hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in tumor-bearing mice in the treatment of peritoneal carcinomatosis of ovarian origin

Doi : 10.1016/j.jchirv.2017.07.080 
G. Miailhe a, c, 1, A. Arfi a, c, 1, C. Pimpie c, M. Mishrahi c, C. Eveno b, c, M. Pocard b, c, C. Touboul a, c,
a Université Paris Est, Paris XII, hôpital intercommunal de Créteil, service de gynécologie–obstétrique, 40, avenue de Verdun, 94000 Créteil, France 
b Université Paris VII, hôpital Lariboisière Fernand–Widal, service de chirurgie digestive et cancérologique, 49, boulevard de la Chapelle, 75010 Paris, France 
c UMR Inserm U965, angiogenèse et recherche translationnelle, hôpital Lariboisière, 49, boulevard de la Chapelle, 75010 Paris, France 

Auteur correspondant. Faculté de médecine de Créteil UPEC, Paris XII, service de gynécologie-obstétrique et médecine de la reproduction, centre hospitalier intercommunal de Créteil, 40, avenue de Verdun, 94000 Créteil, France.Faculté de médecine de Créteil UPEC, Paris XII, service de gynécologie-obstétrique et médecine de la reproduction, centre hospitalier intercommunal de Créteil, 40, avenue de Verdun, 94000 Créteil, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 8
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Le traitement par chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique (CHIP) améliore la survie globale du cancer de l’ovaire avec carcinose péritonéale. Cependant, les complications associées et la toxicité limitent son utilisation. Pour améliorer la technique chirurgicale, des modèles animaux permettant de travailler sur de grands groupes sans logistique lourde sont nécessaires. Nous avons entrepris de développer et d’évaluer la morbidité d’une procédure de CHIP chez la souris.

Matériels et méthodes

Afin de développer notre modèle, nous avons d’abord déterminé les conditions optimales de la CHIP chez les souris Black Six sans carcinose. Pour évaluer la morbidité de la CHIP, des cellules de carcinose péritonéale d’origine ovarienne ont été injectées dans le péritoine de souris Nude. Les souris ont subi une CHIP 21jours plus tard sous anesthésie générale. Un cathéter d’entrée a été introduit dans l’hypochondrie gauche et un cathéter de sortie a été introduit dans la fosse iliaque gauche. Le bain de perfusion était de l’oxaliplatine (920mg/m2) à 43°C pendant 12minutes. Les souris ont été surveillées et sacrifiées deux semaines après la procédure.

Résultats

Aucun décès n’a été observé au cours de la procédure et la perfusion a bien été tolérée. Une souris est décédée le lendemain de la procédure. Aucune déshydratation majeure, hémopéritoine ou éviscération n’a été observée.

Conclusion

Ce modèle de CHIP sur souris à abdomen fermé a une morbidité faible et pourrait être utile pour étudier les paramètres de la CHIP et ses effets sur la carcinose péritonéale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Aim of the study

We set out to develop and evaluate the morbidity of a non-invasive hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) procedure in mice. HIPEC has been shown to improve overall survival in treating ovarian cancer with peritoneal carcinomatosis. However, related complications, toxicity and the lack of randomized trials limits its widespread use. To improve the surgical technique, there is a need for animal models that allow teams to work on large groups without burdensome logistics.

Materials and methods

To develop the model, we first determined optimal HIPEC conditions in 20 Black Six mice without carcinomatosis. To evaluate HIPEC morbidity, peritoneal carcinomatosis cells of ovarian origin were injected into the peritoneum of 10 pathogen-free Nude mice. The mice underwent HIPEC 21 days later under general anesthesia. An inflow catheter was introduced into the left hypochondria and an outflow catheter was introduced into the left iliac fossa. Bath infusion was oxaliplatin (920mg/m2) at 43°C for 12minutes. The mice were monitored and sacrificed two weeks after the procedure.

Results

No deaths were observed during the procedure and infusion was well tolerated throughout the HIPEC. One mouse died the day after the procedure. No major dehydration, hemoperitoneum or evisceration were observed.

Conclusion

This mouse model of closed abdomen HIPEC has limited morbidity and could be a useful model to study HIPEC regimens and its effects on peritoneal carcinomatosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale, Carcinose péritonéale, Cancer de l’ovaire, Modèle murin, Oxaliplatine

Keywords : Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, Peritoneal carcinomatosis, Ovarian cancer, Murine model, Oxaliplatin


Plan


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 155 - N° 3

P. 182-189 - juin 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Facteurs de risques d’insuffisance pancréatique exocrine et endocrine après exérèse pancréatique : étude prospective multicentrique
  • A. Maignan, M. Ouaïssi, O. Turrini, N. Regenet, A. Loundou, G. Louis, V. Moutardier, L. Dahan, N. Pirrò, B. Sastre, J.-R. Delpero, I. Sielezneff
| Article suivant Article suivant
  • L’analyse histologique du sinus pilonidal a-t-elle un intérêt ? Analyse rétrospective de 731 exérèses
  • G. Boulanger, E. Abet, A.G. Brau-Weber, F. Leclair, F. Denimal, M.H. Jean, B. de Kerviler, M. Comy

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.