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Nouvelle mutation de l’ADN mitochondrial dans la neuropathie optique héréditaire de Leber : à propos d’un cas - 06/07/18

New mitochondrial DNA mutation in Leber's hereditary optic neuropathy: A case report

Doi : 10.1016/j.jfo.2018.01.004 
M. Thulliez a, , B. Laudier b, C. Vignal-Clermont c, G. Hardy d, P. Bonicel a
a Service d’ophtalmologie, CHR Orléans, 45100 Orléans, France 
b Service de génétique médical, CHR Orléans, 45100 Orléans, France 
c Fondation ophtalmologique Adolphe de Rothchild, 75012 Paris, France 
d Laboratoire de biochimie génétique et moléculaire, CHU de Grenoble, institut de biologie et pathologie, 38700 Grenoble, France 

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 Cette lettre à l’éditeur est issue d’un e-poster présenté au congrès annuel de la Société Française d’Ophtalmologie.


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Vol 41 - N° 6

P. e293-e299 - juin 2018 Retour au numéro
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