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Nonmalignant late cutaneous changes after allogeneic hematopoietic stem cell transplant in children - 16/07/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.03.029 
Jennifer T. Huang, MD a, b, c, , Johanna S. Song, MD a, b, d, Elena B. Hawryluk, MD, PhD a, b, d, Wendy B. London, PhD b, c, e, Dongjing Guo, MPH c, Madhumitha Sridharan, BME c, David E. Fisher, MD, PhD b, d, Leslie E. Lehmann, MD b, c, e, Christine N. Duncan, MD b, c, e
a Dermatology Program, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts 
e Division of Hematology/Oncology, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts 
b Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
c Department of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts 
d Department of Dermatology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 

Reprint requests: Jennifer T. Huang, MD, Boston Children's Hospital, Fegan 6, Dermatology Program, 300 Longwood Ave, Boston, MA 02115.Boston Children's HospitalFegan 6, Dermatology Program, 300 Longwood AveBostonMA02115

Abstract

Background

There are limited pediatric data on nonmalignant cutaneous changes, including autoimmune conditions and permanent alopecia, after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

Objective

We sought to characterize late cutaneous changes and associated risk factors after allogeneic HSCT in children.

Methods

A cross-sectional cohort study of pediatric HSCT recipients was performed at a single institution. All participants underwent a full skin examination.

Results

The median visit age was 13.8 years, with a median time post-HSCT of 3.6 years. Of 85 patients, 14% (n = 12) had vitiligo, 16% (n = 14) had psoriasis/sebopsoriasis, 25% (n = 21) had alopecia, and 6% (n = 5) had nail changes. Factors significantly associated with vitiligo included a history of chronic graft-versus-host disease (cGVHD), transplant indication of primary immunodeficiency, and younger age at transplant (<10 years of age). Fifty-two percent of patients with alopecia had androgenetic alopecia patterns. Factors significantly associated with alopecia included cGVHD, busulfan conditioning, and family history of early male pattern alopecia. All patients with nail changes had cGVHD.

Limitations

The cross-sectional design did not allow time of onset identification. Histopathologic correlation was not performed.

Conclusion

Pediatric HSCT recipients, particularly those with cGVHD, are at risk for developing nonmalignant late cutaneous changes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : alopecia, autoimmune, hematopoietic stem cell transplant, pediatric, vitiligo


Plan


 Supported in part by a Pilot Project Grant by the Society for Pediatric Dermatology and by a Career Development Award by the Dermatology Foundation.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Drs Huang and Song contributed equally to this article.


© 2018  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 79 - N° 2

P. 230-237 - août 2018 Retour au numéro
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