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Plasmocytome frontal dans sa forme plasmablastique : à propos d’un cas et d’une revue de littérature - 19/07/18

Doi : 10.1016/j.neuchi.2018.05.131 
H. Mnakri , S. Bouali, N. Matar, M. Sfina, I. Ben Said, H. Jemel
 Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le plasmocytome cérébral réalise une prolifération circonscrite de cellules plasmocytaires monoclonales, qui peut être solitaire, multiple ou compliquer l’évolution d’un myélome multiple (MM). La localisation cérébrale est rare.

Observation

Nous rapportons notre cas à propos d’un patient de 53 ans diabétique non insulino–dépendant qui se plaint de céphalées d’installation rapidement progressive. L’examen a révélé une patiente parfaitement consciente, sans signe de localisation avec un œdème papillaire stade III bilatéral au fond d’œil. Le TDM cérébral et l’IRM ont montré un processus expansif temporal droit. Elle a été opérée avec exérèse complète d’une tumeur friable hémorragique envahissant l’os. L’étude anatomopathologique a conclu à un plasmocytome frontal dans sa forme plasmablastique.

Conclusion

Nous discutons à travers notre cas les données épidémiologiques, cliniques, radiologiques et thérapeutiques du plasmocytome dans sa forme plasmablastique.

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Vol 64 - N° 3

P. 262 - juin 2018 Retour au numéro
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