L’acromégalie est liée le plus souvent à une hypersécrétion de l’hormone de croissance par un adénome hypophysaire. Au sein des manifestations de cette maladie rare. Les complications cardiovasculaires se situent au premier plan du pronostic des acromégales. L’objectif de cette étude est de mettre le point sur le retentissement cardiovasculaire de l’acromégalie.

Nous avons effectué une étude rétrospective descriptive concernant les patients acromégales suivis au service d’endocrinologie du CHU Hassan II de Fès sur une période de 8 ans. Nous avons recensé 43 dossiers.

Notre série était constituée de 43 malades avec une prédominance féminine(sex-ratio F/H :2.3), la moyenne d’âge au moment de diagnostic était de 49 ans chez les femmes et 41,3 ans chez les hommes. Le délai moyen de diagnostic était de 6 ans (1–18 ans). Les manifestations cliniques étaient dominées par un syndrome dysmorphique essentiellement acro-faciale ; un syndrome tumoral dans 76 % des cas. Tous les patients avaient bénéficié d’une échographie transthoracique dans le cadre de bilan de retentissement de l’acromégalie ; les complications cardiovasculaires étaient présentes dans 21 % des cas, dont 7 femmes et 2 hommes ; dont 23 % des cas avaient une cardiomyopathie hypertrophique hyperkinétique ; 4 %des cas avaient une insuffisance cardiaque congestive et dans 4 %, une cardiopathie valvulaire. Trente-quatre pour cent des cas avaient une HTA ; dont10 % avaient une HTA avant le diagnostic d’acromégalie.

L’atteinte cardiaque est fréquente ; fait le pronostic de l’acromégalie car elle accroît la mortalité de l’affection. D’où l’intérêt d’un traitement efficace qui permettent un meilleur contrôle de l’hypersécrétion de l’hormone de croissance.