The effects of Curcuma longa rhizome on hepatic cells, glycogen, connective tissue fibres and filamentous cytoskeleton were evaluated following KBrO₃-induced liver injury in Wistar rats. Thirty-five male rats were randomly divided into seven groups (n=5). Group 1 were normal saline treated rats. Hepatic injury was induced in groups 2 to 7 by oral administration of 100mg/kg KBrO₃ for 2 weeks. Following induction, rats in group 2 were sacrificed while groups 3, 4, 5 were given oral dose of EECLOR at 100, 200, 400mg/kg respectively. Group 6 rats were treated with silymarine while group 7 rats were left untreated. The rats were sacrificed and the liver sections were stained with H&E, Masson trichrome, Gordon and Sweets, PAS, Feulgen reaction, anti-vimentin antibody for demonstration of general histoarchitecture, elastic fibre, collagen fibre; glycogen, nuclear DNA and filamentous cytoskeleton respectively. Groups 2, 3, 7 developed intranuclear vacuolation, plasma coagulation, plamolysis, karyopyknosis, karyorrhexis and karyolysis, hyperchromatism, DNA fading and pleomorphism. Immunohistochemical study revealed near negative immunoreaction for vimentin. These pathological changes were ameliorated in EECLOR-treated groups in a manner comparable to silymarine-treated group. The study concluded that ameliorative effects of EECLOR in KBrO₃-induced liver injury could be due to its vimentin stabilization property.

Les effets du rhizome de Curcuma longa sur les cellules hépatiques, le glycogène, les fibres du tissu conjonctif et les fibres du cytosquelette ont été évalués après lésion hépatique induite par KBrO3 chez des rats Wistar. Trente-cinq rats mâles ont été divisés au hasard en sept groupes (n=5). Le groupe 1 était constitué de rats traités au sérum physiologique standard. Une lésion hépatique a été induite dans les groupes 2 à 7 par administration orale de 100mg/kg de KBrO₃ pendant 2 semaines. Après l’induction, les rats du groupe 2 ont été sacrifiés tandis que les groupes 3, 4 et 5 ont reçu respectivement une dose orale d’EECLOR à 100, 200, 400mg/kg. Les rats du groupe 6 ont été traités avec de la silymarine tandis que les rats du groupe 7 n’ont pas été traités. Les rats ont été sacrifiés et les coupes de foie ont été traitées par les colorations suivantes : H & E, trichrome de Masson, Gordon et Sweets, PAS, réaction de Feulgen, anticorps anti-vimentine pour la mise en évidence de la microarchitecture tissulaire, des fibres élastiques, des fibres de collagène ; du glycogène, de l’ADN nucléaire et du cytosquelette. Les groupes 2, 3 et 7 ont présenté une vacuolisation intranucléaire, une coagulation plasmatique, une plamolyse, une pycnose nucléaire, une caryorrhexis et une caryolyse, un hyperchromatisme, une décoloration de l’ADN et un pléomorphisme. L’étude immunohistochimique a révélé une immunoréaction sensiblement négative pour la vimentine. Ces modifications pathologiques ont été améliorées dans les groupes traités par EECLOR d’une manière comparable à celle du groupe traité par la silymarine. L’étude a conclu que les effets protecteurs d’EECLOR dans les lésions hépatiques induites par KBrO₃ pourraient être dus à sa propriété de stabilisation de la vimentine.