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Pim-1 inhibitor attenuates trinitrobenzene sulphonic acid induced colitis in the mice - 07/09/18

Doi : 10.1016/j.clinre.2018.01.002 
Yueming Shen a, 1, Yuanhong Xie b, 1, Yan Zhao a, , Yan Long a, Lingqian Li a, Ya Zeng a
a Department of Digestive Diseases, Changsha Central Hospital, No. 163, Shaoshan Nanlu, Changsha 410004, China 
b Division of Gastroenterology and Hepatology, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai Institute of Digestive Disease, No. 145, Shandong Zhonglu, Shanghai 200001, China 

Corresponding author.

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Summary

Pim-1 kinase has been implicated in inflammatory bowel disease (IBD). This study aimed to evaluate the application of Pim-1 inhibitor (PIM-Inh) for the treatment of IBD. Mouse model of IBD was established by the treatment with trinitrobenzene sulphonic acid (TNBS). The results showed that disease activity index score was significantly decreased, colon length was significantly increased while Wallace score and pathological score were significantly decreased after PIM-Inh treatment compared to TNBS model group. In addition, GATA3 and ROR-γt mRNA and protein levels significantly increased but Foxp3 mRNA and protein levels significantly decreased in mice with TNBS treatment compared to mice without TNBS treatment. Administration of PIM-Inh caused significant decreases in GATA3, T-bet and ROR-γt mRNA and protein levels as well as significant increases in FOXP3 mRNA and protein levels. In conclusion, our data suggest that Pim-1 kinase inhibitor could attenuate IBD by promoting T-cell differentiation into Foxp3+ regulatory T-cells and is a promising agent for IBD therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pim-1 kinase, T-cells, Inflammatory bowel diseases, Pim-1 kinase inhibitor


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Vol 42 - N° 4

P. 382-386 - septembre 2018 Retour au numéro
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