Si les lupus induits et vascularites induites sont bien connus des rhumatologues, ces diagnostics peuvent ne pas être faits, car ces lupus ou vascularites ne se manifestent parfois que sous la forme d’arthralgies. Ils peuvent par ailleurs être induits par un nombre important de médicaments. Ce chapitre ne traite pas de ces deux entités, ni des arthralgies-arthrites induites par l’interféron, l’IL-2, les anti-aromatases, et la BCG thérapie. Sont, en revanche, détaillées les trois circonstances les plus "piégeuses" : les arthralgies induites par les anti-infectieux, car dans ce contexte les arthralgies peuvent être mises sur le compte de l’infection sous-jacente (isoniazide, ampicilline, tétracyclines, quinolones, rifabutine et rifadine, quinupristine-dalopristine, voriconazole) ; les arthralgies induites par les traitements anti-cancéreux, car une étiologie paranéoplasique aux arthralgies peut alors être retenue à tort : taxanes (Paclitaxel (Taxol^®), docetaxel (Taxotere^®), cabazitaxel (Jevatana^®) ; dérivés du platine : cisplatine (Cisplatyl^®), carbo-platine, et oxaliplatine (Eloxatine^®) ; alcaloïdes de la pervenche : vincristine (Oncovin^®), vinblastine (Velbe^®), vindensine (Eldisine^®) ; autres chimiothérapies, bortezomib (Velcade^®) ; inhibiteurs du check-point : nivolumab (Opdivo^®), pembrolizumab (Keytruda^®), ipilimumab (Yervoy^®) ; plus le filgastrim (Neupogène^®) ; les arthralgies induites par des traitements donnés pour des pathologies rhumatismales, ou des atteintes associées aux pathologies rhumatismales, peuvent aussi être sources d’errance : léflunomide, méthotrexate, biothérapies anti-TNF-alpha et ustekinumab, isotretinoïne, antidépresseurs (miansérine, mirtazepine, nefazodone), bisphosphonates, morphiniques. Sont enfin évoquées les arthralgies induites par les gliptines : sitagliptin (Januvia^®), vildagliptin (Eucréas^®, Galvus^®), saxagliptin (Onglyza^®), linagliptin (Trajenta^®, Jentadueto^®) et alogliptin (Vidipia^®), ainsi que par les anti-aggrégants : clopidrogel (Plavix^®), et ticlopidine (Ticlid^®).

Although drug-induced lupus and vasculitis are familiar to rheumatologists, they can be ignored when no other features but arthralgia is present, moreover as a large number of drugs can drive one of those two conditions. This review does not address those disorders, as well as arthralgia-arthritis induced by interferon, IL-2, BCG therapy and anti-aromatases, but focuses on the three more tricky situations: arthralgia induced by antibiotics, since they can be wrongly ascribed to the underlying infection (isoniazid, ampicillin, tetracyclins, quinolones, rifabutine, rifadine, quinupristine-dalopristine, voriconazole); arthralgia induced by anti-cancerous drugs, since a paraneoplastic reaction can sometimes be suspected instead (taxanes: Paclitaxel (Taxol^®), docetaxel (Taxotere^®), cabazitaxel (Jevatana^®); platin-derived drugs: cisplatin (Cisplatyl^®), carbo-platin, and oxaliplatin (Eloxatine^®); vinca derivatives: vincristine (Oncovin^®), vinblastine (Velbe^®), vindensin (Eldisine^®); other chemotherapies, bortezomib (Velcade^®); check-point inhibitors: Nivolumab (Opdivo^®), pembrolizumab (Keytruda^®), ipilimumab (Yervoy^®)), and filgastrim (Neupogen^®); arthralgia induced by drugs used to treat rheumatic disorders or closely related conditions: leflunomide, methotrexate, TNF-alpha blockers, ustekinumab, isotretinoin, anti-depressants (mianserin, mirtazepin, nefazodone), bisphosphonates, opioids (which might have contribute to the deathly epidemic of opioid misuse). Last, some arthralgias can be induced by gliptins: sitagliptin (Januvia^®), vildagliptin (Eucréas^®, Galvus^®), saxagliptin (Onglyza^®), linagliptin (Trajenta^®, Jentadueto^®) and alogliptin (Vidipia^®), as well as some anti-platelet drugs (clopidrogel (Plavix^®), and ticlopidine (Ticlid^®)).