La maladie de Behçet est une vascularite dont le tropisme vasculaire se manifeste habituellement par des phlébites. Les manifestations artérielles sont rares, se traduisent le plus souvent par des anévrysmes, parfois des occlusions artérielles. Ce travail analyse 5 observations de maladie de Behçet compliquées d'anévrysmes artériels.

Il s'agit de 4 hommes et 1 femme âgés en moyenne de 34,6 ans. Le délai moyen de survenue de l'atteinte artérielle est en moyenne de 7,8 ans. Chez 4 malades, il s'agissait d'anévrysmes des artères pulmonaires et un malade a présenté un anévrysme de l'aorte abdominale et des artères iliaques. Une thrombose veineuse associée est observée chez quatre patients.

Le traitement médical à base de corticoïdes et cyclophosphamide a été efficace chez 2 malades ayant des anévrysmes artériels pulmonaires. Le patient ayant des anévrysmes aortique et iliaque a été opéré avec une bonne évolution et l'examen anatomopathologique retrouve une vascularite. Deux malades sont décédés d'une hémoptysie massive.

Behçet's disease is a systemic vasculitis generally involving the venous system. Arterial manifestations, usually aneurysm or more rarely occlusion, are less common. We analysed 5 cases of Behçet's disease with arterial aneurysm complications. There were 4 men and 1 woman, mean age 34.6 years. Mean delay to arterial complications was 7.8 years after the first sign of the disease. Four patients showed evidence aneurysms of the pulmonary arteries. One patient developed an aneurysm of the aortic and iliac artery.

Phlebitis was associated with arterial involvement in 4 patients.

Combined corticosteroid and cyclophosphamid therapy enabled regression of pulmonary aneurysms in 2 patients. One patient was operated, outcome was favorable. Histology showed fragmentation of the media associated with vasculitis.

Two patients with pulmonary aneurysms died of massive hemoptysis.