L’ion sulfure, en application topique ou contenu dans les eaux thermales, est utilisé de manière ancestrale pour le traitement de pathologies dermatologiques inflammatoires (psoriasis, eczéma, acné) et pour la réparation de la peau et/ou des muqueuses. Les effets cutanéo-toxiques, pro-inflammatoires et néanmoins thérapeutiques de l’ion sulfure sont connus des cliniciens dermatologues. Ce travail vise à étudier l’impact de l’ion sulfure sur la survie des kératinocytes humains et leurs capacités à sécréter des molécules pro-angiogéniques, immunomodulatrices et/ou neurotrophiques.

Des feuillets épidermiques humains (2 à 3 assises de kératinocytes primaires) dérivés de 5 donneurs différents ont été stimulés par le NaHS (donneur d’ion sulfure) en présence ou absence de la cytokine pro-inflammatoire TNF-alpha. Des dosages ELISA des molécules pro-angiogéniques IL-8 et VEGF ont été réalisés ainsi qu’un test de cytotoxicité et des analyses clonogéniques. Par ailleurs, un modèle de lésion cutanée sur explant de peau a été mis en place pour analyser le potentiel pro-cicatrisant de l’ion sulfure.

Le NaHS exerce une toxicité cellulaire de l’ordre de 60 % à la concentration de 0,25 mM. Cette toxicité s’accompagne d’une augmentation majeure (217,4 %) et significative de la synthèse totale d’IL-8, effet qui est accentué en présence de 10ng/mL de TNF-α (605,6 %). Dans les mêmes conditions, l’impact du NaHS sur la synthèse de VEGF est limité. Les résultats préliminaires relatifs aux analyses de clonogénicité et au modèle de lésion cutanée sur explant de peau seront présentés.

Nos résultats montrent un effet paradoxal associant toxicité kératinocytaire et synthèse accrue d’IL8, une molécule impliquée dans les processus de cicatrisation cutanée. En collaboration avec le laboratoire des neurosciences de Brest (Pr Laurent Misery, Dr Nicolas Lebonvallet), les effets du NaHS sur la synthèse kératinocytaire de molécules neurotrophiques seront étudiés.