La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique touchant des sujets jeunes vers la troisième ou la quatrième décade. Elle est caractérisée par des manifestations récurrentes à type d'ulcères oro-génitaux, de signes oculaires ou cutanéo-muqueux. L'atteinte artérielle est relativement rare mais de pronostic sombre. Quatre cas d'anévrismes de l'aorte abdominale sont rapportés dont un opéré en urgence pour rupture. Tous les patients sont de sexe masculin, la moyenne d'âge est de 36 ans et demi (29-45 ans), 3 patients étaient connus porteurs de maladie de Behçet. Le traitement a été chirurgical dans tous les cas et a fait appel à un remplacement prothétique dont un par patch. Une paraplégie ainsi qu'une thrombose postopératoire ont été notées chez le patient opéré en urgence. A la lumière de ces observations et à travers une revue de la littérature, nous constatons que ces anévrismes ont un taux de morbi-mortalité relativement élevé du fait de leurs caractéristiques étiologiques.

Behçet's disease is an uncommon systemic process generally developing during the third or fourth decade of life. Recurrent inflammatory lesions are characteristic. Cardiovascular involvement, which may be arterial or venous, is rare but with particularly severe prognosis. Four cases of abdominal aortic aneurysm are reported. One patient underwent emergency surgery for acute rupture. All patients were male, age range 29-45 years, mean age 36.5 years. Three patients were followed for Behçet's disease. Surgical revascularization was performed in all four patients, mainly with prosthetic grafts, one with patch aortoplasty. The postoperative period was complicated by paraplegia and thrombosis of the prosthetic graft in the patient who underwent emergency surgery. On the basis of these cases and cases reported in the literature, it can be concluded that morbidity and mortality are high because of the etiology underlying vascular involvement in Behçet's disease.