S'abonner

Fibroproliferative genes are preferentially expressed in central centrifugal cicatricial alopecia - 15/10/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.05.1257 
Crystal Aguh, MD a, , Yemisi Dina, BS b, C. Conover Talbot, BS c, Luis Garza, MD, PhD a
a Department of Dermatology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland 
b Meharry Medical College, Nashville, Tennessee 
c Johns Hopkins Medical Institute Deep Sequencing and Microarray Core, Baltimore, Maryland 

Reprint requests: Crystal Aguh, MD, MFL Center Tower, Suite 2500, 5200 Eastern Ave, Baltimore, MD 21224.MFL Center TowerSuite 25005200 Eastern AveBaltimoreMD21224

Abstract

Background

Central centrifugal cicatricial alopecia (CCCA) is a primary cicatricial alopecia that most commonly affects women of African descent. Like CCCA, fibroproliferative disorders (FPDs) such as keloids, atherosclerosis, and fibroids are characterized by low-grade inflammation and irritation, resulting in end-stage fibrosis.

Objective

We sought to determine whether fibroproliferative genes were up-regulated in patients with CCCA.

Methods

A total of 5 patients with biopsy-proven CCCA were recruited for this study. Two scalp biopsy specimens were obtained from each patient; 1 from CCCA-affected vertex scalp and 1 from the unaffected occipital scalp. Microarray analysis was performed to determine the differential gene expression patterns.

Results

There was an upregulation of genes implicated in FPDs in patients with CCCA. Specifically, we noted increased expression of platelet derived growth factor gene (PDGF), collagen I gene (COL I), collagen III gene (COL III), matrix metallopeptidase 1 gene (MMP1), matrix metallopeptidase 2 gene (MMP2), matrix metallopeptidase 7 gene (MMP7), and matrix metallopeptidase 9 gene (MMP9) in affected scalp compared with in unaffected scalp. Significant overlap in the canonic pathways was noted between patients with CCCA and patients with both atherosclerosis and hepatic fibrosis (P < .001).

Limitations

Small sample size and the use of whole skin tissue for analysis.

Conclusion

We have identified the upregulation of critical genes implicated in FPDs in the gene expression profile of patients with CCCA. These findings may help identify future therapeutic targets for this otherwise difficult-to-treat condition.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : alopecia, central centrifugal cicatricial alopecia, cicatricial alopecia, fibroproliferative disorders, fibrosis, therapy

Abbreviations used : CCCA, ECM, FPD, IPA, IPF, SD, UF


Plan


 Funding sources: Supported by the Dr Stanford Lamberg Research Award. Ms Dina is a participant of the Vanderbilt Medical Scholars Program and is partially funded by a National Institutes of Health Clinical and Translational Science Awards grant (UL1 RR 024975). Dr Garza was supported by grants R01AR064297 and AR068280 from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, which is part of the National Institutes of Health.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Presented at the International Investigative Dermatology 2018 Meeting in Orlando, FL, May 16-19, 2018.


© 2018  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 79 - N° 5

P. 904 - novembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Pain, psychiatric comorbidities, and psychosocial stressors associated with Klippel-Trenaunay syndrome
  • Jamison A. Harvey, Henry Nguyen, Katelyn R. Anderson, Jennifer J. Schoch, Emily C. Bendel, David J. Driscoll, Brian A. Palmer, Megha M. Tollefson
| Article suivant Article suivant
  • Clinical and histopathologic features of paraneoplastic granuloma annulare in association with solid organ malignancies: A case–control study
  • Aaron R. Mangold, Helen J.L. Cumsky, Collin M. Costello, Daniel Y. Xie, Matthew R. Buras, Steven A. Nelson, David J. DiCaudo, Aleksandar Sekulic, Mark R. Pittelkow

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.