La maladie de Behçet est une vascularite systémique d'origine inconnue caractérisée par une aphtose buccale et génitale récidivante, une atteinte oculaire et une atteinte cutanée. L'atteinte vasculaire est présente dans 7 à 38 % des cas, représentés essentiellement par l'atteinte veineuse. L'atteinte artérielle n'est présente que dans 2 à 8 % des cas et est associée à une forte mortalité. Elle peut se présenter sous la forme d'anévrysme, de pseudo anévrysme ou d'occlusion artérielle. Le rôle des traumatismes de la paroi artérielle dans la genèse des pseudo anévrysmes est bien connu. Nous rapportons deux observations exceptionnelles de pseudo anévrysmes iatrogènes faisant suite à des ponctions artérielles accidentelles, intéressant respectivement l'artère carotide interne et l'artère humérale.

Les caractéristiques cliniques et les modalités thérapeutiques de l'atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet seront discutées. (J Mal Vasc 2006 ; 31 : 88-92)

Behçet's disease is a multi systemic vasculitis of unknown origin characterized by recurrent oral and genital ulcerations, uveitis and skin lesions. Vascular involvement mainly interesting the venous system is present in about 7 to 38% of patients. Arterial involvement is present in 2 to 8% of patients and is associated with a high mortality. It may present as aneurysms, pseudo aneurysms or arterial occlusions. Pseudo aneurysm formation has been reported to be sometimes due to invasive imaging techniques, it may also follow arterial repair. We report two exceptional localizations of iatrogenic pseudo aneurysms due to accidental arterial puncture, involving respectively the internal carotid artery and the humeral artery.

We discuss the clinical characteristics and therapeutic modalities of this complication. (J Mal Vasc 2006; 31: 88-92)