Le suivi orthopédique des enfants paralysés cérébraux répond à un besoin naturel de confort ainsi qu’à des contraintes pathologiques permanentes que les professionnels connaissent bien. Ces dernières obligent à l’usage d’appareillages qui prolongent nos actions et dont nous sommes contraints d’imposer l’utilisation aux familles et à des professionnels non rééducateurs. Ce texte propose des hypothèses pour analyser les difficultés que nous rencontrons à ce sujet.

Orthopedic care of cerebral palsy kids responds to a natural need for comfort and to permanent pathological constraints that professionals are familiar with. These require the use of devices that extend our actions and which we are forced to impose the use to families and non rehabilitation professionals. This text proposes hypotheses to analyze the difficulties that we encounter on this subject.