Sporadic pancreatic neuroendocrine tumor: Surgery of the primary tumor - 03/12/18

Doi : 10.1016/j.jviscsurg.2018.08.010

S. Deguelte ^a, L. de Mestier ^b, O. Hentic ^b, J. Cros ^c, R. Lebtahi ^d, P. Hammel ^b, R. Kianmanesh ^a,^⁎
^a Service de chirurgie generale, digestive et endocrinienne, hôpital Robert-Debré, université de Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France
^b Service de gastroenterologie-pancréatologie, hôpital Beaujon, université Denis Diderot, AP–HP Clichy, 92110 Paris 7, France
^c Service d’anatomie pathologique, hôpital Beaujon, université Denis Diderot, AP–HP, Clichy, 92110 Paris 7, France
^d Service of médecine nucléaire, hôpital Beaujon, université Denis Diderot, AP–HP, Clichy, 92110 Paris 7, France

^⁎Corresponding author. Service de chirurgie generale, digestive et endocrinienne, hôpital Robert-Debré, université de Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France.Service de chirurgie generale, digestive et endocrinienne, hôpital Robert-Debré, université de Reims Champagne-ArdenneReims51100France

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Summary

The management of patients with sporadic pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) is multi-disciplinary and often, multimodal. Surgery has a large part in treatment because it is the only potentially curative therapeutic modality if resection can be complete. The update reviews the operative indications and the different surgical techniques available (including parenchymal-sparing surgery) to treat the primary lesion according to patient status, preoperative work-up and whether the tumor is functioning or not. The place of observation for “small” non-functional sporadic PNET is also discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Sporadic neuroendocrine tumors, Pancreatic surgery, Post-operative morbi-mortality