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Vitamin D and liver fibrosis: Molecular mechanisms and clinical studies - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.10.140 
Wanvisa Udomsinprasert , Jiraphun Jittikoon
 Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Mahidol University, Bangkok 10400, Thailand 

Corresponding author at: Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Mahidol University, 447 Sri-ayudthaya Road, Rajathevee, Bangkok 10400, Thailand.Department of BiochemistryFaculty of PharmacyMahidol University447 Sri-ayudthaya RoadRajatheveeBangkok10400Thailand

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Highlights

Liver fibrosis is a leading cause of liver transplantation in patients with various CLDs due to lack of compelling medical treatments.
Vitamin D has an anti-fibrogenic effect on HSCs via the transduction of vitamin D-VDR signaling that inhibit expression of pro-fibrogenic genes.
Vitamin D deficiency has been documented to be highly prevalent in patients with several chronic liver diseases-related liver fibrosis.
Vitamin D supplements may serve as a novel treatment for liver fibrosis in CLDs patients based on its mechanism and available clinical evidence.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Vitamin D plays a primary role in regulation of bone metabolism and calcium homeostasis. Interestingly, emerging evidence suggests protective effects of vitamin D against liver fibrogenesis. However, the precise mechanisms of this action remain mysterious. Herein, this review aimed to summarize the role of vitamin D in liver fibrosis pathology and to update the current comprehensive knowledge regarding the clinical utility of vitamin D-based treatment in liver fibrosis. In regard to its effect on liver fibrosis, vitamin D possesses an anti-fibrotic effect on hepatic stellate cells via vitamin D receptor-mediated specific signal transduction pathways, which in turn inhibit expression of pro-fibrogenic genes. Furthermore, several studies demonstrated a significant association between low vitamin D levels and an increased risk of liver fibrosis. Additionally, high prevalence of vitamin D deficiency was noted in patients with liver fibrosis, suggesting the use of vitamin D status as a biochemical marker reflecting the progression of liver fibrosis. It is therefore reasonable to postulate that vitamin D supplementation being a cost effective and relative simple procedure may benefit to liver fibrosis. Nevertheless, further research is needed to fully elucidate its regulatory role in inhibiting liver fibrogenesis and to estimate the safety and efficiency of vitamin D supplementation as a relatively inexpensive treatment for liver fibrosis in patients with chronic liver diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AIH, BA, Ca, CLD, DBP, DHC, ECM, HBV, HCV, HSCs, NAFLD, PTH, RANKL, RXR, SMAD, TGF-β, TIMP, VDR, VDREs

Keywords : Vitamin D, Vitamin D receptor, Liver fibrosis, Chronic liver disease


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Vol 109

P. 1351-1360 - janvier 2019 Retour au numéro
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