S'abonner

The neurovascular protective effect of alogliptin in murine MCAO model and brain endothelial cells - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.10.064 
Feng-li Hao a, Xiao-fang Han b, Xiao-li Wang c, Zhi-ru Zhao a, , Ai-hong Guo a, Xin-jian Lu a, Xiong-fei Zhao a
a Department of Neurology, Xianyang Hospital of Yan’an University, Xianyang, 712000, China 
b Internal Medicine, Xianyang Hospital of Yan’an University, Xianyang, China 
c Department of Neurology, Air Force Military Medical University, Xi’an, China 

Corresponding author at: Department of Neurology, Xianyang Hospital of Yan’an University,38 Wenlin Road, Xianyang, Shan’xi, 712000, China.Department of NeurologyXianyang Hospital of Yan’an University38 Wenlin RoadXianyangShan’xi712000China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 10
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

Alogliptin reduces infarction area and neurological deficits in MCAO mice.
Alogliptin improves brain vascular integrity by increasing ZO-1 and Occludin.
Alogliptin reduces OGD/R- induced endothelial permeability.
Alogliptin reduces MMP-2 and MMP-9 but increases TIMP-1 and TIMP-2.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Endothelial damage and blood brain barrier disruption contribute to ischemic stroke and brain injury. Gliptins are a novel class of treatment agents for diabetes, and recent studies have linked the use of gliptins to neuroprotection. Alogliptin is a type of orally available gliptin that was approved for clinical use by the FDA in 2013. In this study, we investigated the neurovascular protective effects of alogliptin both in vivo and in vitro. In a murine middle cerebral artery occlusion (MCAO) stroke model, administration of alogliptin ameliorated cerebral infarction and disruption of brain vascular permeability, and restored expression of the endothelial tight junction proteins occludin and zona occludens 1 (ZO-1). In brain vascular endothelial cells exposed to oxygen and glucose deprivation/reperfusion (OGD/R), alogliptin prevented OGD/R-induced high permeability of the endothelial monolayer. Alogliptin treatment recovered the reduction in occludin and ZO-1 induced by OGD/R. Moreover, alogliptin treatment prevented OGD/R-induced induction of metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9, and restored expression of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and TIMP-2. Collectively, our data indicate that alogliptin can improve neurovascular integrity and exerts neuroprotective effects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Alogliptin, MCAO model, Neurovascular protection, Brain endothelial cells


Plan


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 109

P. 181-187 - janvier 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Association between catatonia and levels of hair and serum trace elements and minerals in autism spectrum disorder
  • Alexey A. Tinkov, Margarita G. Skalnaya, Natalia V. Simashkova, Tatiana P. Klyushnik, Anastasia A. Skalnaya, Geir Bjørklund, Svetlana V. Notova, Elena V. Kiyaeva, Anatoly V. Skalny
| Article suivant Article suivant
  • Involvement of AMPK activation in the inhibition of hepatic gluconeogenesis by Ficus carica leaf extract in diabetic mice and HepG2 cells
  • Yin Zhang, Jincheng Chen, Yiming Zeng, Dandan Huang, Qiuxia Xu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.