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MicroRNA-1270 modulates papillary thyroid cancer cell development by regulating SCAI - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.08.150 
Tongbo Yi , Xiaoqing Zhou, Kai Sang, Jian Zhou, Lan Ge
 Department of Thyroid and Breast Surgery, Jiangsu Taizhou People’s Hospital, Taizhou City, 225300, China 

Corresponding author at: 210 Yingchun Rd., Department of Thyroid and Breast Surgery, Jiangsu Taizhou People’s Hospital, Taizhou City, 225300, China.Department of Thyroid and Breast SurgeryJiangsu Taizhou People’s Hospital210 Yingchun Rd.Taizhou City225300China

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Abstract

Purpose

We intended to evaluate expression and mechanisms of human microRNA 1270 (hsa-miR-1270) in papillary thyroid cancer (PTC).

Methods

In PTC cell lines and human PTC tumors, hsa-miR-1270 expressions were evaluated by qRT-PCR. Hsa-miR-1270 was downregulated in TPC1 and K1 cells via lentiviral transduction. Its effects on PTC cancer cell proliferation, migration and in vivo transplantation were assessed, respectively. Potential targeting of hsa-miR-1270 on downstream gene, Suppressor Of Cancer Cell Invasion (SCAI), was assessed. In hsa-miR-1270-downregulated PTC cells, SCAI was further downregulated to examine its associating role in hsa-miR-1270-mediated regulation on cancer cell proliferation and migration.

Results

Hsa-miR-1270 was aberrantly upregulated in PTC cell lines and human PTC tumors. In TPC1 and K1 cells, lentivirus-mediated hsa-miR-1270 downregulation suppressed cancer cell proliferation, migration and in vivo transplantation. Hsa-miR-1270 binds SCAI and inversely regulated SCAI gene expression in PTC cells. SCAI downregulation removed the suppressing effects of hsa-miR-1270 downregulation in human PTC cells.

Conclusion

Hsa-miR-1270 downregulation may suppress human PTC cell development both in vitro and in vivo. The regulatory mechanism of hsa-miR-1270 in PTC may be primarily associated with SCAI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Papillary thyroid cancer microRNA, Hsa-miR-1270, SCAI, Cancer function, Transplantation


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Vol 109

P. 2357-2364 - janvier 2019 Retour au numéro
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