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Investigation of the effects of naringin on intestinal ischemia reperfusion model at the ultrastructural and biochemical level - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.10.045 
E. Bakar a, E. Ulucam b, , A. Cerkezkayabekir c, F. Sanal c, M. Inan d
a Trakya University, Faculty of Pharmacy, Department of Basic Pharmaceutical Sciences, Edirne, Turkey 
b Trakya University, Faculty of Medicine, Department of Anatomy, Edirne, Turkey 
c Trakya University, Faculty of Science, Department of Molecular Biology, Edirne, Turkey 
d Trakya University, Faculty of Medicine, Department of Pediatric Surgery, Edirne, Turkey 

Corresponding author.

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Graphical abstract

The reactive oxygen species (ROS) and reactive nitrogen species (RNS) increase during the reperfusion in intestinal I/R. Cellular defenses developed against the free radical damage ensures the removal of radicals from the medium via enzymatic and non-enzymatic processes. Naringin is a bioflavonoid and polyphenolic compound that exists in many citrus fruits. It has biological and pharmacological features and antioxidant, antiulcer, anti-apoptotic, hepatoprotective, anti-diabetic, vascular dilatator and anti-inflammatory effects. Naringin provided limited healing at the ultrastructural level but also affected recovery within antioxidant parameters.




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Highlights

Naringin reversed cellular damage due to ischemia-reperfusion in the gut.
Light and electron microscopic observations, SOD, Gpx and CAT activities as the indicators of oxidant stress were measured for tissue damage.
Light microscopic evaluation was determined by Chiu score.
Naringin achieved limited ultrastructural improvement, but also affected recovery in antioxidant parameters.

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Abstract

We aimed to evaluate the ultrastructural effect of reversing cellular damage, occurring in rats due to ischemia-reperfusion (I/R) in the intestine, with naringin implementation through biochemical parameters. Rats were divided the sham/control, I/R and the naringin groups (n = 7). For I/R group, 120 min of ischemia and 120 min of reperfusion was applied to the superior mesenteric artery. In the naringin group, after 120 min, 50 mg/kg naringin was implemented, and then 120 min of reperfusion was applied. Morphological evaluation was performed via Chiu score and electron microscopy. The antioxidant parameters were examined. Chiu score in I/R (p < 0.01) and naringin (p < 0.05) groups were higher than the sham/control group. In ultrastructural level some irregularity were observed in I/R group. Although it decreased in the naringin group, the damage was observed to continue. Malondialdehyde (MDA) amount and Superoxide dismutase activity (SOD) in I/R group were higher in comparison to the sham/control group (p < 0.01), while glutathione peroxidase activity (Gpx) was found to be lower (p < 0.01). SOD (p < 0.05) and MDA (p < 0.01) were decreased by naringin group. Gpx was decreased in I/R group compared to sham/control group (p < 0.01) and elevated due to naringin administration (p < 0.05). Catalase activity was observed to decrease in the naringin group compared to control and I/R groups (p < 0.01). It was determined that naringin provided limited healing at the ultrastructural level but also effected recovery within antioxidant parameters.

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Abbreviations : CAT, Gpx, SOD, I/R, ROS, RNS, SMA, MDA

Keywords : Ischemia-reperfusion, Intestine, Naringin, Malondialdehyde, Antioxidant enzymes


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Vol 109

P. 345-350 - janvier 2019 Retour au numéro
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