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Encapsulation of rat cardiomyoblasts with alginate-gelatin microspheres preserves stemness feature in vitro - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.10.119 
Shirin Saberianpour a, b, Abbas Karimi a, Sorour Nemati c, Hassan Amini b, d, Hamed Alizadeh Sardroud c, e, Majid Khaksar b, Mina Mamipour b, Mohammad Nouri a, b, , 1 , Reza Rahbarghazi b, f, , 1
a Department of Molecular Medicine, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 
b Stem Cell Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 
c Chemical Engineering Faculty, Sahand University of Technology, Tabriz, Iran 
d Department of Thoracic Surgery, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 
e Division of Biomedical Engineering, College of Engineering, University of Saskatchewan, Saskatoon, Canada 
f Department of Applied Cell Sciences, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran 

Corresponding authors at: 5166614756, Stem Cell Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Imam Reza St., Golgasht St., Tabriz, Iran.Stem Cell Research CenterTabriz University of Medical SciencesImam Reza St.Golgasht St.Tabriz5166614756Iran

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Abstract

Introduction

The emergence of numerous tissue engineering and regenerative medicine techniques cell encapsulation paves a way to heal and restore the function of various injured tissues mainly cardiovascular system. Here, we aimed to investigate the role of alginate-gelatin encapsulation on the dynamic of rat cardiomyoblasts in vitro.

Materials and methods

Rat cardiomyoblasts cell line H9C2 were enclosed by using alginate-gelatin microspheres and incubated for 7 days. MTT method was used to examine cell viability. The level of genes associated with cardiomyoblasts maturation MYL7, NPPA, NKX2-5, and GATA4 real-time PCR. ELISA was used to measure the protein levels of Bcl-2 and Bax factor post-encapsulation. The level of SOD, GPx, and TAC was detected by biochemical analyses. Western blotting was performed to measure the content of AMP-activated protein kinase.

Results

We found that encapsulation was able to increase the viability of rat cardiomyocytes after 7 days. The decreased level of Bcl-2 (p < 0.001) coincided with non-significant differences in the level of Bax (p > 0.05). The transcription level of all genes MYL7, NPPA, NKX2-5, and GATA4 were found to down-regulate compared to the control non-treated cells (p < 0.05). No significant differences were found regarding the level of SOD, GPx, and TAC compared to the control (p>0.05). According to western blotting, revealed a reduced level of AMPK following 7-day incubation of rat cardiomyoblasts (p < 0.05).

Conclusion

Data confirmed that the encapsulation of rat cardiomyoblasts with alginate-gelatin microspheres maintained the cells multipotentiality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rat cardiomyoblasts, Alginate-gelatin microspheres, functional maturation, Cell survival rate


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Vol 109

P. 402-407 - janvier 2019 Retour au numéro
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