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Expression profile of maternal circulating microRNAs as non-invasive biomarkers for prenatal diagnosis of congenital heart defects - 09/12/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.10.110 
Hui Gu a, Lizhu Chen a, Jia Xue a, Tianchu Huang a, Xiaowei Wei a, Dan Liu a, Wei Ma a, Songying Cao b, Zhengwei Yuan a,
a Key Laboratory of Health Ministry for Congenital Malformation, Shengjing Hospital, China Medical University, Shenyang, China 
b Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Sceinces, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA 

Corresponding author at: Key Laboratory of Health Ministry for Congenital Malformation, Shengjing Hospital, China Medical University, No. 36, Sanhao Street, Heping District, Shenyang, Liaoning 110004, China.Key Laboratory of Health Ministry for Congenital MalformationShengjing HospitalChina Medical UniversityNo. 36Sanhao StreetHeping DistrictShenyangLiaoning110004China

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Highlights

Expression profile of miRNAs in the serum of pregnant women with congenital heart defect fetuses were explored.
First examined the maternal circulating miRNA expression in single ventricle and persistent truncus arteriosus.
A panel consisting of four miRNAs showed excellent diagnostic ability for fetal congenital heart defects.
Highlight the clinical potential of these miRNA as biomarkers for prenatal diagnosis of fetal congenital heart defects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

The discovery of cell free fetal microRNAs (miRNAs) in maternal circulation has opened up novel probabilities for non-invasive prenatal diagnosis. This study aims to investigate circulating miRNAs as potential biomarkers in the serum of pregnant women with congenital heart defect (CHD) fetuses.

Method

A total of 110 pregnant women including 50 CHD cases and 60 healthy controls were included in this study. miRNA microarray followed by real-time PCR was used to explore miRNA expression. Receiver operating characteristic (ROC) curves were calculated to assess the diagnostic capability of miRNAs for fetal CHDs.

Results

38 Serum miRNAs were revealed to be differentially expressed in the CHD group as compared to control group via microarray. Among these, nine down-regulated and three up-regulated miRNAs were validated by real-time PCR. Ten of these miRNAs were rapidly reduced in the normal maternal serum after delivery as compared to before delivery. In particular, we identified a biomarker panel consisting of four miRNAs (miR-142-5p, miR-1275, miR-4666a-3p and miR-3664-3p) capable of distinguishing CHDs from controls (area under the ROC curve (AUC), 0.920; p <  0.0001).

Conclusion

The discovery of these dysregulated pregnancy-associated miRNAs in maternal serum may be potential biomarkers for non-invasive prenatal diagnosis of fetal CHDs.

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Keywords : Congenital heart defects, Prenatal diagnosis, MicroRNA, Biomarker, Serum


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Vol 109

P. 823-830 - janvier 2019 Retour au numéro
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