Cette année encore, l’actualité en oncodermatologie est très riche. De nombreux travaux portent sur l’immunothérapie et tentent d’identifier des biomarqueurs prédictifs d’efficacité de ces traitements. En ce qui concerne le traitement du mélanome, nous avons malheureusement appris par une large étude de phase III que l’inhibiteur d’Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) n’apportait aucun bénéfice thérapeutique en association avec le pembrolizumab vs le pembrolizumab seul. Mais plusieurs données préliminaires encourageantes de combinaisons des anti-Programmed Cell Death-1 (PD-1) avec des activateurs de l’immunité innée ont été publiées. Nous avons aussi une nouvelle thérapie ciblée combinant un anti-BRAF, l’encorafénib et un anti-MEK, le binimétinib. Cette combinaison, en plus d’une efficacité remarquable chez les patients atteints de mélanomes avec mutation deBRAF, a un profil de toxicité favorable par rapport aux autres combinaisons du même type qui sont sur le marché. Nous avons aussi beaucoup progressé en ce qui concerne le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du carcinome de Merkel et du carcinome épidermoïde grâce aux anti-PD-L1, avélumab et anti-PD-1, cémiplimab respectivement.

This year again, several breaking news were published in our field of oncodermatology, especially in the domain of immunotherapy. Many works have reported results on predictive biomarker identification. Concerning melanoma treatment, we were disappointed by the negative results of the phase III trial evaluating the IDO1 inhibitor epacadostat + pembrolizumab versus pembrolizumab. However, many promising preliminary results involving the combinations of anti-PD1 and innate immunity activators have been published.

We also have a new anti-BRAF + anti-MEK combination: encorafenib + binimetinib with a good benefit/risk ratio and a particularly favorable safety profile as compared with existing similar combinations. Major steps forward were obtained for locally advanced Merkel cell carcinoma and squamous cell carcinoma with anti-PDL-1 avelumab and anti-PD1 cemiplimab respectively.