S'abonner

Prédiction de la mortalité chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) traités par le nintédanib - 29/12/18

Doi : 10.1016/j.rmr.2018.10.287 
A. Bourdin 1, , W. Tang 2, S. Menjoge 2, S. Stowasser 3, J. Korell 2
1 Département de pneumologie et addictologie, PhyMedExp, Inserm U1046, CNRS UMR, hôpital universitaire, Montpellier, France 
2 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Ridgefield, États-Unis 
3 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim Am Rhein, Allemagne 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

La FPI est une pneumopathie parenchymateuse chronique, progressive d’issue fatale. L’exploration des facteurs prédictifs de mortalité dans la FPI est importante sur le plan clinique et pour le développement de médicaments. La FDA a récemment publié une étude évaluant l’association entre le déclin de la CVF, les exacerbations aiguës et les facteurs prédictifs initiaux, d’une part, et la mortalité, d’autre part, dans une base de données groupées de patients recevant un placebo dans les programmes d’étude du nintédanib et de la pirfénidone. Les auteurs ont voulu étendre cette étude en conduisant une analyse groupée sur une vaste cohorte de patients traités par le nintédanib 150mg 2 fois/jour dans les essais TOMORROW et INPULSIS.

Méthodes

Un modèle stratifié des risques proportionnels de Cox a été utilisé pour évaluer l’association entre les facteurs prédictifs initiaux, le déclin de la CVF en % de la valeur prédite (CVF %p) par rapport à l’inclusion, les exacerbations aiguës et la mortalité toutes causes, où le déclin de la CVF % p et les exacerbations aiguës ont été traités comme covariables pouvant varier dans le temps. Afin d’illustrer l’application potentielle du modèle en clinique, une analyse prédictive de la survie à un an a été réalisée en utilisant les données de la CVF % p provenant d’un modèle de progression de la FPI développé à partir de ces mêmes essais.

Résultats

Au total, 723 patients traités par le nintédanib 150mg 2 fois/jour ont été inclus dans l’analyse. Parmi les variables initiales étudiées, ont été associés à un risque accru de décès : un âge plus avancé, le statut de fumeur actuel, une CVF % p plus faible et une DLco % p plus faible, chez les patients ayant subi au moins une exacerbation. Enfin, comparativement à un déclin absolu de la CVF % p inférieur à 5 % entre l’inclusion et n’importe quel temps d’évaluation au cours de l’étude, un déclin supérieur ou égal à 5 % mais inférieur à 10 % a été associé à un risque accru de décès, de même qu’un déclin supérieur ou égal à 10 % (Fig. 1).

Conclusion

Dans cette analyse groupée des patients atteints de FPI traités par le nintédanib dans les essais TOMORROW et INPULSIS les résultats confirment l’importance de l’âge, de la fonction pulmonaire et du statut tabagique initiaux comme facteurs prédictifs de mortalité et apportent des preuves supplémentaires à l’appui d’une forte association entre le déclin de la CVF et les exacerbations aiguës, d’une part, et la mortalité, d’autre part.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 36 - N° S

P. A135-A136 - janvier 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Analyse médicoéconomique des traitements disponibles chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique en France
  • E. Clay, O. Cristeau
| Article suivant Article suivant
  • Pneumopathie interstitielle fibrosante progressive (PI-FP) non FPI : le parcours du patient
  • V. Cottin, M. Wijsenbeek, M. Kreuter, A. Fischer, B. Mounir, L. Zouad-Lejour, D. Wells, Q. Quaresma

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.