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MERKEL CELL TUMOR: REPORT OF TWO CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE - 21/03/08

Doi : JNR-03-2005-32-2-0150-9861-101019-200502226 

N. Faye [1],

F. Lafitte [1],

N. Martin Duverneuil [1],

R. Guillevin [1],

C. Teriitehau [2],

Y.S. Cordoliani [2],

J. Chiras [1]

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Résumé

Tumeur à cellules de Merkel : à propos de deux cas et revue de la littérature

La tumeur à cellules de Merkel est une pathologie rare qui atteint préférentiellement les zones photo-exposées. Son mauvais pronostic est expliqué par la présence fréquente de localisations secondaires (1/3 des patients sont concernés au moment du diagnostic) et aussi par un taux élevé de récidives après traitement. Dans la littérature, l’aspect en imagerie est peu décrit. Nous présentons deux observations de patients présentant une atteinte céphalique : envahissement de la voûte crânienne et de l’espace corticoméningé en regard par une lésion cutanée (observation n 1) ; métastase du lobe pariétal (observation n 2).

Abstract

The “Merkel cell carcinoma” is a rare tumor usually occuring in the sun-exposed skin.

Its poor prognosis is explained by a high rate of metastasis (one third of the patients at the initial presentation) and a high post-operative recurrence rate. Descriptions of the imaging features of this type of tumor are rare. We present two cases of Merkel cell carcinoma localized to the head region. In the first patient, the lesion involved the soft tissues of the scalp with secondary invasion of the skull and meninges. The second patient had a metastasis to the parietal lobe.


Mots clés : tumeur à cellules de Merkel , tumeur neuroendocrine , scanner , IRM

Keywords: Merkel cell carcinoma , neuroendocrine tumor , CT , MRI


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Vol 32 - N° 2

P. 138-141 - mars 2005 Retour au numéro
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