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Protective effects of Astragalin on spermatogenesis in streptozotocin-induced diabetes in male mice by improving antioxidant activity and inhibiting inflammation - 06/01/19

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.12.012 
Xiao-Xu Han a, 1, Ya-Ping Jiang a, 1, Ning Liu b, Jing Wu c, Jia-Mei Yang a, Yu-Xiang Li d, Miao Sun e, Tao Sun f, Ping Zheng a, ,  Jian-Qiang Yu a, g,
a Department of Pharmacology, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
b Key Laboratory of Hui Ethnic Medicine Modernization, The Ministry of Education, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
c Laboratory Animal Center, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
d College of Nursing, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
e Key Laboratory of Fertility Preservation and Maintenance of Ministry Education, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
f Ningxia Key Laboratory of Craniocerebral Diseases of Ningxia Hui Autonomous Region, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 
g Ningxia Hui Medicine Modern Engineering Research Center and Collaborative Innovation Center, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China 

Corresponding authors at: Department of Pharmacology, Ningxia Medical University, Yinchuan, 750004, China.Department of PharmacologyNingxia Medical UniversityYinchuan750004China

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Highlights

Astragalin elicited a protective effect against STZ-induced diabetic spermatogenic dysfunction in male mice.
Astragalin treatment increased sperm parameters, the weight of reproductive organs, and organ coefficient.
Astragalin reversed the pathological changes of testicular tissue in diabetic mice.
Astragalin inhibited oxidative stress in diabetic mice.
Astragalin reduced the overexpression of inflammatory factors TNF-α and iNOS.

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Abstract

Spermatogenic dysfunction is a common complication in men with diabetes and is the most important manifestation of diabetes-related male reproduction damage. Astragalin (AG) is one of the main flavonoids from Cuscuta chinensis, which has rich pharmacological activities. This study aimed to establish whether AG may contribute to the recovery from spermatogenic dysfunction. AG (3.3, 10 and 30 mg/kg) and Clomiphene (5 mg/kg) were orally administered to streptozotocin-induced diabetic male mice for 8 weeks. After the experiments performed, reproductive organs, sperm parameters and histomorphological changes were analysed. Antioxidant and anti-inflammatory capacity were estimated in testicular tissues. The results revealed that AG significantly improved the reproductive organs, sperm parameters and testicular morphology to different degrees in diabetic mice. Nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) levels were significantly reduced, and the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) and catalase (CAT), markedly increased in the testicular tissue after AG was administered. Interestingly, AG also downregulated the protein expressions of tumour necrosis factor-α (TNF-α) and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in testes. In conclusion, AG is a potential beneficial agent to protect diabetic-induced spermatogenic dysfunction in male mice by increasing antioxidant enzymes activities and inhibiting inflammation.

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Keywords : Astragalin, Spermatogenic dysfunction, Diabetes, Inflammation, Antioxidantion


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Vol 110

P. 561-570 - février 2019 Retour au numéro
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