S'abonner

Irreversible oxidations of platelet proteins after riboflavin-UVB pathogen inactivation - 11/01/19

Oxydations irréversibles des protéines de plaquettes après traitement d’inactivation des pathogènes UVB-riboflavine

Doi : 10.1016/j.tracli.2018.12.001 
G. Sonego a, b, M. Abonnenc a, D. Crettaz a, N. Lion a, b, J.-D. Tissot a, b, M. Prudent a, b,
a Laboratoire de recherche sur les produits sanguins, recherche et développement produits, transfusion interrégionale CRS, Épalinges, Switzerland 
b Faculté de biologie et de médecine, université de Lausanne, Lausanne, Switzerland 

Corresponding author at: Transfusion interrégionale CRS, laboratoire de recherche sur les produits sanguins, route de la Corniche 2, 1066 Épalinges, Switzerland.Transfusion interrégionale CRS, laboratoire de recherche sur les produits sanguinsroute de la Corniche 2Épalinges1066Switzerland
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 11 January 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Pathogen inactivation technologies are known to alter in vitro phenotype and functional properties of platelets. Because pathogen inactivation generates reactive oxygen species, oxidative stress is considered as one of the plausible cause at the origin of the platelet storage lesion acceleration after treatment. To date proteomics has been used to document the protein variations to picture out the impact. Here, platelet concentrates were prepared from buffy-coats in Intersol additive solution, leukoreduced and pathogen inactivated using a riboflavin/UVB treatment. At day 2 of storage the platelet proteomes of control (untreated) and treated platelet concentrates were investigated against the site specific oxidation by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry in a shotgun experiment. The shotgun approach detected 9350 peptides (and 2534 proteins) of which 1714 were oxidized. Eighteen peptides were found exclusively oxidized in treated platelets whereas 3 peptides were only found oxidized in control. The present data evidenced an interference with several proteins involved in platelet aggregation and platelet shape change (such as talin and vinculin).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Les traitements d’inactivation des pathogènes sont connus pour induire, in vitro, des modifications au niveau du phénotype et des fonctionnalités plaquettaires. De par le caractère oxydatif de ces traitements photochimiques, la génération d’espèces réactives de l’oxygène est l’une des causes possibles du vieillissement accéléré des concentrés plaquettaires inactivés. Les analyses protéomiques ont montré jusqu’à présent les variations de certaines protéines suite à ces traitements. Dans la présente étude, des concentrés plaquettaires ont été préparés à partir de buffy-coat en solution Intersol, leucoréduits et traités pour l’inactivation des pathogènes à base de riboflavine/UVB. Deux jours après le don, des oxydations spécifiques du protéome des plaquettes traitées et non traitées (contrôle) ont été étudiées par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse. L’approche « shotgun » utilisée a détecté 9350 peptides (pour 2534 protéines) dont 1714 étaient oxydés. Dix-huit d’entre eux ont été détectés exclusivement dans les plaquettes traitées et 3 exclusivement dans le contrôle. Ces données montrent l’impact de ces oxydations de protéines impliquées dans des processus d’agrégation plaquettaire et de changement de forme (telles la talin et la vinculin).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pathogen inactivation, Platelet concentrate, Oxidation, Proteomics, Riboflavin, ROS, Shotgun

Mots clés : Concentré plaquettaire, Espères réactives de l’oxygène, Inactivation des pathogènes, Oxydation, Protéomique, Riboflavine, Shotgun


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.