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Prenatal diagnosis of esophageal atresia: A case of triple negative screening - 11/01/19

Doi : 10.1016/j.jogoh.2018.10.012 
C. Garabedian a, b, , P. Vaast a, P. Verpillat c, R. Sfeir d, e, C. Coulon a, V. Houfflin-Debarge a, b
a CHU Lille, Department of Obstetrics, F-59000 Lille, France 
b University of Lille, EA 4489 – Perinatal Environment and Health, F-59000 Lille, France 
c CHU Lille, Department of Radiology, F-59000 Lille, France 
d CHU Lille, Department of Paediatric Surgery, F-59000 Lille, France 
e CHU Lille, CRACMO Reference Center for Rare Esophageal Diseases, University Lille, LIRIC UMR 995, F-59000 Lille, France 

Corresponding author at: CHU Lille, Department of Obstetrics, F-59000 Lille, France.CHU Lille, Department of ObstetricsLilleF-59000France

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Abstract

Esophageal atresia (EA) is prenatally diagnosed in less than one third of the cases and is usually only suspected. Recently, magnetic resonance imaging (MRI) with dynamic sequence and biochemistry of the amniotic fluid have been proposed to enhance prenatal diagnosis of EA.

We report the case of a triple negative screening (ultrasound, MRI with dynamic sequence and biochemistry of the amniotic fluid) with a postnatal diagnosis of EA type III with a small defect. Even using second line tests, prenatal diagnosis of EA remains a challenge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Magnetic resonance imaging, Amniotic fluid, Pouch sign, Hydramnios


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Vol 48 - N° 1

P. 69-70 - janvier 2019 Retour au numéro
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