Évaluation du retentissement du psoriasis chez les conjoints à l’aide de FamilyPso - 15/01/19
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Résumé |
Introduction |
Les patients souffrant de psoriasis présentent une réduction de leur qualité de vie [QDV] et sont particulièrement exposés à la stigmatisation sociale et à la discrimination. Peu d’études se sont intéressées à l’impact sur la qualité de vie chez les conjoints des patients souffrant de psoriasis.
L’objectif est d’évaluer l’impact de la sévérité clinique et de l’altération de la QDV des personnes souffrant de psoriasis sur la QDV de leur conjoint.
Matériel et méthodes |
Étude observationnelle, prospective et multicentrique réalisée par des dermatologues hospitaliers et libéraux chez des patients souffrant de psoriasis comportant trois volets :
– évaluation des patients par le médecin : profil sociodémographique ; caractéristiques du psoriasis (PASI) et nature du traitement ;
– évaluation par le patient du retentissement de sa maladie sur sa qualité de vie : DLQI et SF12 ;
– évaluation par le conjoint de l’impact du psoriasis sur sa qualité de vie : FamilyPso et SF12 par les conjoints.
Le SF12 est un questionnaire de QdV non spécifique à la dermatologie, qui permet de calculer un score agrégé de santé physique et un autre de santé mentale. Le FamilyPso est spécifique au psoriasis, la validation culturelle et linguistique en français a été réalisée dans le respect des recommandations [U. Mrowietz, JEADV 2017].
Résultats |
Il a été inclus 274 patients (163 H & 111 F). Le taux de retour des conjoints (n=185) était de 75 %. Parmi les patients pour lesquels le conjoint avait répondu, 92 avaient un psoriasis modéré à sévère (PASI>10 et DLQI>10). L’âge du patient (>40 ans) l’ancienneté du psoriasis (>10 ans), un traitement par biothérapie n’étaient pas des facteurs prédictifs de la survenue d’un retentissement sur la QDV chez les conjoints.
Le retentissement sur la QDV du conjoint du patient est significativement plus important chez les individus dont le conjoint souffre de formes cliniques sévères (p<0,05) et ce quelle que soit la façon de déterminer la sévérité du psoriasis.
Le retentissement du psoriasis sur l’état psychologique du conjoint est significativement plus important chez les conjoints de femmes psoriasiques que chez les conjoints d’hommes psoriasiques.
Discussion |
Il s’agit de la première étude réalisée en France afin d’évaluer les conséquences du psoriasis chez les conjoints. Elle met clairement en évidence une relation entre la sévérité du psoriasis et le retentissement sur la QDV du conjoint. Elle confirme l’intérêt de l’utilisation d’une échelle de QDV.
Conclusion |
Cette étude permet de mieux comprendre l’impact du psoriasis sur l’environnement familial des patients ce qui va permettra d’assurer les bases d’une meilleure éducation thérapeutique. Une prise en compte de l’altération de la qualité de vie et du retentissement psychique chez le conjoint est de nature à permettre une meilleure acceptation de la maladie et des traitements par les patients souffrant de psoriasis.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Conjoint, FamilyPso, Psoriasis
Plan
| ☆ | Les illustrations et tableaux liés aux abstracts sont disponibles à l’adresse suivante : https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.108. |
Vol 145 - N° 12S
P. S107-S108 - décembre 2018 Retour au numéro
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- Enquête épidémiologique en vie réelle des patients traités pour un psoriasis, en France à partir des données du SNDS
- M. Mezzarobba, A. Weill, E. Sbidian
- L’alexithymie est réversible sous traitement dans le psoriasis modéré à sévère : une étude prospective multicentrique
- F. Sampogna, L. Puig, P. Spuls, G. Girolomoni, M. Radke, B. Kirby, P. Bergmans, P. Smirnov, J. Rundle, A. Castiglia, F. Lavie, C. Paul
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