S'abonner

Caractérisation chimique et topographique des métaux lourds au cours des réactions cutanées aux tatouages - 15/01/19

Doi : 10.1016/j.annder.2018.09.033 
H. Colboc 1, , P. Moguelet 2, D. Bazin 3, V. Descamps 4, C. Jouanneau 5, S. Reguer 6, N. Kluger 7
1 Plaies et cicatrisation, hôpital Rothschild, France 
2 Anatomie pathologique, hôpital Tenon, AP–HP, Paris, France 
3 Laboratoire de physique des solides, Orsay, France 
4 Dermatologie, hôpital Bichat, France 
5 Explorations fonctionnelles, hôpital Tenon, AP–HP, Paris, France 
6 Synchrotron, Synchrotron Soleil, Saint-Aubin, France 
7 Dermatologie, Helsinki university Central Hospital, Helsinki, Finlande 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Les tatouages sont largement répandus dans la population (17 % des Français de>15 ans). Ils sont appliqués en injectant des encres colorées dans le derme et destinés à demeurer à vie, entraînant une exposition à long terme aux produits chimiques injectés. Les encres contiennent des agents potentiellement toxiques tels que le dioxyde de titane. La question de la carcinogénicité des encres reste ouverte. À ce jour, seuls les kératoacanthomes sur le rouge des tatouages semblent associés de façon non fortuite.

L’objectif de notre étude était de détecter et de caractériser les composés chimiques présents au sein de biopsies de complications sur tatouage.

Patients et méthodes

Nous avons réalisé une étude rétrospective multicentrique sur 11 patients ayant présenté une complication sur tatouage biopsiée. Les données démographiques, la présentation clinique de la réaction cutanée et la couleur de l’encre étaient collectées. Les biopsies cutanées étaient ensuite analysées en microscopie optique, puis par fluorescence X classique et induite par rayonnement synchrotron.

Observations

Parmi les 11 patients étudiés, 9 présentaient une éruption papuleuse sur tatouage et deux une lésion tumorale. L’encre était de couleur rouge chez 6 patients, noir chez 4 autres et turquoise chez un. L’examen en microscopie optique trouvait 4 infiltrats lymphohistiocytaires péri-vasculaire, 3 réactions lichénoïdes (Annexe A), 2 réactions granulomateuses, et 2 kératoacanthomes (Annexe A). L’analyse par fluorescence X révélait la présence de fer (Annexe Ad) et de zinc (Annexe Af) dans l’ensemble des échantillons. Dans 6 cas la présence de titane (Annexe Ae) était également trouvée, de localisation dermique ou à la racine des follicules pileux. Une corrélation topographique directe pouvait systématiquement être faite entre la localisation de ces métaux lourds et l’infiltrat inflammatoire ou tumoral. Dans 3 biopsies, une analyse complémentaire par spectroscopie d’absorption X a permis de préciser l’origine exogène (lié à l’encre de tatouage) du zinc, se distinguant du zinc endogène associé à l’infiltrat inflammatoire dermique.

Discussion

Nous rapportons la plus grande analyse en fluorescence X de réactions cutanées sur tatouage. La présence, dans plus de la moitié des cas de titane, de localisation dermique souligne le rôle toxique de cet agent au cours des réactions cutanées sur tatouage. Ces résultats posent également la question de la toxicité du titane contenu dans les produits cosmétiques au cours de dermatose inflammatoire.

Conclusion

Notre étude a permis de déterminer la nature des métaux lourds présents au cours des réactions cutanées sur tatouage, ainsi que leur topographie. D’autres études, utilisant ces techniques physico-chimiques pointues, sont nécessaires pour une meilleure caractérisation des agents toxiques dans les encres et de leur imputabilité dans les réactions cutanées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Fluorescence X, Tatouage, Titane


Plan


 Les illustrations et tableaux liés aux abstracts sont disponibles à l’adresse suivante : https://doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.033.


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 145 - N° 12S

P. S63-S64 - décembre 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Efficacité du dupilumab sur l’eczéma et les comorbidités atopiques en vie réelle : absence de corrélation avec la diminution des IgE totales et spécifiques
  • M. Tauber, P.-A. Apoil, C. Richet, J. Laurent, G. De Bonnecaze, E. Mouchon, M. Cassagne, M.-C. Marguery, S. Hegazy, M.P. Konstantinou, M. Severino-Freire, C. Uthurriague, F. Giordano-Labadie, A. Didier, C. Paul
| Article suivant Article suivant
  • Xanthogranulome de l’adulte : une étude anatomoclinique rétrospective de 127 cas en comparaison à 146 cas pédiatriques
  • E. Birckel, B. Cribier

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.