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Update of inflammatory proliferative retinopathy: Ischemia, hypoxia and angiogenesis - 25/01/19

Doi : 10.1016/j.retram.2019.01.005 
A. Aouiss a, , D. Anka Idrissi a, M. Kabine a, Y. Zaid b
a Laboratory of Health and Environment, Department of Biology, Faculty of Sciences Ain Chock, University of Hassan II, Casablanca, Morocco 
b Laboratory of Thrombosis and Hemostasis, Montreal Heart Institute, Montreal, H1T1C8, Quebec, Canada 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 25 January 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Diabetic retinopathy (DR) and retinopathy of prematurity (ROP) present two examples of proliferative retinopathy, characterized by the same stages of progression; ischemia of the retinal vessels, leads to hypoxia and to correct the problem there is the setting up of uncontrolled angiogenesis, which subsequently causes blindness or even detachment of the retina. The difference is the following; that DR initiated by the metabolic complications that are due to hyperglycemia, and ROP is induced by overexposure of the neonatal retina to oxygen. In this review, we will demonstrate the physiopathological mechanism of the two forms of proliferative retinopathy DR and ROP, in particular the role of the CD40/CD40L axis and IL-1 on vascular complications and onset of inflammation of the retina, the implications of their effects on the onset of pathogenic angiogenesis, thus understanding the link between platelets and retinal ischemia. In addition, what are the therapeutic targets that could slow its progression?

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AGE, ANG, APCs, APJ, ATP, CCL2, DR, ECFC, EPO, EPOR, FGF, gp39, GPCR, HIF, HREC, ICAM1, IGF-1, IL-1, IL-1R, Jak3, Mac-1, MAPK, MCC950, MCP-1, MiRNA-126, MMP, MPV, MV, NFκB, NLRP3, NO, NOS, OIR, P75NTR, PAF, PAR2/ F2RL1, PCT, PDGF, PDW, PHD, PI3K, PKC, PLCR, PLCγ, PMV, PSGL-1, PTAFR, REP, ROP, ROS, RP, RPE, RTK, sCD40L, Sema 3A, SiRNA, STAT5, TF, TIMPs, TNFR, TNFα, TRAF, VCAM-1, VEGF, VEGFR, α5β1, αIIbβ3

Keywords : Proliferative retinopathy, CD40, CD40L, IL-1, Platelets


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