El hipospadias masculino es una malformación urogenital congénita cuya frecuencia parece estar aumentando. Su descripción anatómica no se puede reducir a la simple posición ectópica del meato uretral. De hecho, el hipospadias es la consecuencia de un proceso complejo que implica una falla o la interrupción del desarrollo del conjunto de los tejidos que forman la cara ventral del pene (radio ventral del pene). A pesar de que en la mayoría de los casos no se encuentra ninguna etiología precisa, algunos hipospadias se integran dentro de anomalías endocrinas y genéticas perfectamente identificables. En todos los casos, se debe realizar un análisis anatómico peroperatorio preciso de la malformación para elegir la técnica reconstructiva óptima. Sólo se puede tener una evaluación precisa de los resultados mediante un seguimiento hasta la edad adulta.