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Dacryocystocèle congénitale bilatérale - 04/02/19

Doi : 10.1016/j.aforl.2018.10.004 
P.C. de Sousa , M. Neves, D. Duarte, P. Azevedo
 Hospital Pedro Hispano - Unidade Local de Saúde de Matosinhos Otorhinolaryngology, Travessa do Padre Amaro, number 169/229, Matosinhos 4455-033, Portugal 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les nouveau-nés respirent exclusivement par le nez. Une obstruction nasale peut donc entraîner une cyanose et une désaturation. Malgré le fait qu’elle soit très rare, la dacryocystocèle congénitale bilatérale est une étiologie possible du syndrome de détresse respiratoire chez le nouveau-né.

Résumé du cas clinique Il s’agit d’un nouveau-né de sexe masculin présentant une détresse respiratoire due à une lésion nasale polypoïde et bleuâtre bilatérale occupant la quasi-totalité des méats inférieurs. L’imagerie a confirmé une dacryocystocèle bilatérale. Le traitement a été symptomatique et une évacuation spontanée est survenue, améliorant la détresse respiratoire.

Discussion

Le diagnostic de dacryocystocèle congénitale est clinique bien que des examens d’imagerie puissent être demandés pour le confirmer. Le traitement est controversé en raison de l’évolution spontanément variable de la maladie. Une prise en charge symptomatique initiale peut être recommandée mais, en l’absence d’amélioration spontanée de l’obstruction des voies aériennes, une prise en charge chirurgicale est obligatoire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dacryocystocèle, Obstruction respiratoire chez le nouveau-né, Cyanose, Endoscopie nasale


Plan


 Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases en utilisant le DOI ci-dessus.


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Vol 136 - N° 1

P. 39-41 - février 2019 Retour au numéro
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