Individualisé en 1985 par Mc Carty, le RS3PE syndrome (ou polyarthrite aiguë œdémateuse bénigne du sujet âgé) réalise un tableau de polysynovite avec œdème distal. Touchant avec prédilection le sujet de plus de 65 ans, son évolution est habituellement favorable dans un délai de 6 à 12 mois sous corticothérapie à faible dose. Les circonstances de diagnostic et le cadre nosologique de ce syndrome se sont élargis, faisant du RS3PE un mode de début potentiel de maladies systémiques inflammatoires du sujet âgé.

In 1985 Mc Carthy described the RS3PE syndrome (remitting symmetrical seronegative synovitis with pitting edema). It occurs predominantly in males over 65 years with favorable outcome in a 6 to 12 months delay under moderate steroids dosage. Diagnosis circumstances and nosologic frame enlarged over time, positioning RS3PE syndrome as a potential mode of onset of systemic inflammatory diseases in the elderly.