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Centres Experts Schizophrénie, un outil pour le soin et la recherche : retour sur 10 ans d’expérience - 07/02/19

The 10-year findings from the FondaMental Academic Center of Expertise for Schizophrenia (FACE-SZ): Review and recommendations for clinical practice

Doi : 10.1016/j.encep.2018.07.007 
F. Schürhoff a, b, c, , G. Fond a, F. Berna a, f, E. Bulzacka a, b, c, O. Godin a, p, L. Boyer a, d, D. Misdrahi a, e, o, M. Andrianarisoa a, b, c, L. Brunel a, b, c, N. Coulon a, b, c, B. Aouizerate a, e, n, D. Capdevielle a, g, I. Chereau a, h, T. D’Amato a, i, C. Dubertret a, j, J. Dubreucq a, k, C. Faget a, l, F. Gabayet a, k, J. Mallet a, j, R. Rey a, i, C. Lancon a, l, C. Passerieux a, m, A. Schandrin a, g, M. Urbach a, m, P. Vidailhet a, f, M. Leboyer a, b, c, P.M. Llorca a, h
a Fondation FondaMental, 94000 Créteil, France 
b Inserm U955, translational psychiatry team, 94000 Créteil, France 
c Pôle de psychiatrie des hôpitaux universitaires Henri-Mondor, DHU Pe-PSY, Paris Est University, 94000 Créteil, France 
d Pôle psychiatrie universitaire, CHU Sainte-Marguerite, 13274 Marseille cedex 09, France 
e Université de Bordeaux, centre hospitalier Charles Perrens, 33076 Bordeaux, France 
f Inserm U1114, fédération de médecine translationnelle de Strasbourg, hôpitaux universitaires de Strasbourg, université de Strasbourg, 67000 Strasbourg, France 
g Inserm 1061, service universitaire de psychiatrie adulte, hôpital la Colombière, université Montpellier 1, CHRU Montpellier, 34090 Montpellier, France 
h EA 7280 faculté de médecine, université d’Auvergne, CHU, CMP B, BP 69, 63003 Clermont-Ferrand cedex 1, France 
i Université Claude Bernard Lyon 1/Centre Hospitalier Le Vinatier Pole Est, BP 300, 39-95 boulevard Pinel, 69678 Bron cedex, France 
j Inserm U894, department of psychiatry, faculté de médecine Louis Mourier, hospital, université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, AP–HP, 92700 Colombes, France 
k Centre référent de réhabilitation psychosociale, centre hospitalier Alpes Isère, 38100 Grenoble, France 
l Pôle universitaire de psychiatrie, Assistance publique des Hôpitaux de Marseille (AP–HM), 13009 Marseille, France 
m Service de psychiatrie d’adulte, centre hospitalier de Versailles, UFR des sciences de la santé Simone Veil, université Versailles Saint-Quentin en Yvelines, 78000 Versailles, France 
n Inserm, neurocentre Magendie, physiopathologie de la plasticité neuronale, U862, 33000 Bordeaux, France 
o CNRS UMR 5287-INCIA, 33000 Bordeaux, France 
p UMR_S 1136, institut Pierre Louis d’épidémiologie et de santé publique, Sorbonne universités, UPMC université Paris 06, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant. Pôle de psychiatrie et d’addictologie, 40, rue de Mesly, 94000 Créteil, France.Pôle de psychiatrie et d’addictologie40, rue de MeslyCréteil94000France

The FACE-SZ (FondaMental Academic Centers of Expertise for Schizophrenia) group

M. Andrianarisoa q, v, w, B. Aouizerate q, r, s, N. Bazin q, ae, F. Berna q, t, O. Blanc q, u, L. Brunel q, v, w, E. Bulzacka q, v, w, D. Capdevielle q, x, I. Chereau-Boudet q, u, G. Chesnoy-Servanin q, y, N. Coulon q, v, w, J.M. Danion q, t, T. D’Amato q, y, A. Deloge q, z, aa, C. Delorme ab, H. Denizot q, u, J.M. Dorey q, y, C. Dubertret q, ac, J. Dubreucq q, ab, C. Faget q, ad, C. Fluttaz q, ab, G. Fond q, S. Fonteneau q, ae, F. Gabayet q, ab, E. Giraud-Baro q, ab, M. Jarroir q, ae, D. Lacelle q, u, C. Lançon q, ad, H. Laouamri q, M. Leboyer q, v, w, T. Le Gloahec q, v, w, Y. Le Strat q, ac, P.M. Llorca q, u, J. Mallet q, ac, E. Metairie q, ad, D. Misdrahi q, z, aa, I. Offerlin-Meyer q, t, C. Passerieux q, ae, P. Peri q, ad, S. Pires q, u, C. Portalier q, ac, L. Ramet q, ae, R. Rey q, y, C. Roman q, ab, A. Schandrin q, af, F. Schürhoff q, v, w, A. Tessier q, z, aa, A.M. Tronche q, u, M. Urbach q, ae, F. Vaillant q, ad, A. Vehier q, y, P. Vidailhet q, t, E. Vilà q, z, aa, H. Yazbek q, x, A. Zinetti-Bertschy q, t
q Fondation Fondamental, Créteil, France 
r Pôle de psychiatrie générale et universitaire, centre hospitalier Charles Perrens, 33076 Bordeaux, France 
s Laboratoire de nutrition et de neurobiologie intégrée (UMR Inra 1286), université de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France 
t Inserm U1114, fédération de médecine translationnelle de Strasbourg, hôpitaux universitaires de Strasbourg, université de Strasbourg, 67000 Strasbourg, France 
u EA 7280 faculté de médecine, université d’Auvergne, CHU, CMP B, BP 69, 63003 Clermont-Ferrand cedex 1, France 
v Inserm U955, équipe de psychiatrie translationnelle, 94000 Créteil, France 
w Pôle de Psychiatrie des Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor, université Paris-Est Créteil, DHU Pe-PSY, 94000 Créteil, France 
x Inserm 1061, service universitaire de psychiatrie adulte, hôpital la Colombière, université Montpellier 1, CHU Montpellier, Montpellier, France 
y Inserm U1028, CNRS UMR5292, centre de recherche en neurosciences de Lyon, université Claude Bernard Lyon 1, Equipe PSYR2, centre hospitalier Le Vinatier, Pole Est, 95, boulevard Pinel, BP 30039, 69678 Bron cedex, France 
z Pôle de psychiatrie générale et universitaire, centre hospitalier Charles Perrens, 33076, France 
aa CNRS UMR 5287-INCIA, université de Bordeaux, Bordeaux, France 
ab Centre référent de réhabilitation psychosociale, centre hospitalier Alpes Isère, Grenoble, France 
ac Inserm U894, department of psychiatry, faculté de médecine, Louis Mourier Hospital, Colombes, université Paris Diderot, AP–HP, Sorbonne Paris Cité, France 
ad Pôle universitaire de psychiatrie, Assistance publique des Hôpitaux de Marseille (AP–HM), Marseille, France 
ae EA 4047 HANDIReSP, service de psychiatrie d’adulte, centre hospitalier de Versailles, Le Chesnay, UFR des sciences de la santé Simone Veil, université Versailles Saint-Quentin en Yvelines, Versailles, France 
af CHU Carémeau, Nîmes, France 


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Résumé

Objectifs

Le présent article propose de faire un retour sur les 10 ans d’expérience du réseau national des 10 centres experts schizophrénie Français, à travers une revue des principales publications scientifiques qui en sont issues.

Méthodes

À ce jour, les données de plus de 700 patients ont pu être analysées. Globalement, cette population est composée de trois quarts d’hommes, est âgée en moyenne de 32 ans, la durée moyenne de maladie est d’environ 11 ans, l’âge moyen de début de maladie est de 21 ans, la durée de psychose non traitée est d’environ un an et demi. 55 % des sujets sont consommateurs de tabac au moment de l’évaluation. Enfin, un focus sera fait sur les projets de recherche multicentriques collaboratifs déployés au sein de ce réseau.

Résultats

Les principales données obtenues peuvent être résumées comme suit : le syndrome métabolique reste deux fois plus fréquent dans la schizophrénie qu’en population générale et n’est pas correctement pris en charge ; des troubles cognitifs spécifiques ont été identifiés chez les patients consommateurs de benzodiazépines et chez les patients présentant une inflammation périphérique. Des spécificités liées au sexe ont également été observées ; la dépression comorbide reste très fréquente, elle est associée à une diminution de la qualité de vie et à une augmentation de la dépendance nicotinique chez les fumeurs. Prendre en charge la dépression et les symptômes négatifs pourraient fortement améliorer la qualité de vie des patients ; le délai à l’instauration du traitement est plus long pour les schizophrénies se déclenchant avant 19 ans et chez les consommateurs de cannabis. L’adhésion au traitement est diminuée chez les patients rapportant un ressenti subjectif négatif du traitement, indépendamment de la prise de poids ou d’un syndrome extrapyramidal. Enfin, l’akathisie est très fréquente et fortement associée à la polythérapie antipsychotique.

Conclusions

Ces résultats conduisent à formuler plusieurs recommandations. Le dépistage du trouble et le traitement devraient être renforcés chez les adolescents et les consommateurs de cannabis. Tous les patients devraient bénéficier d’une évaluation neuropsychologique au début de leur trouble, après stabilisation sous traitement, puis de façon plus espacée au cours de leur suivi. La prise en charge des paramètres métaboliques, de l’alimentation et de l’activité physique devrait être renforcée. La balance bénéfice/risque de la prescription de benzodiazépines doit être réévaluée régulièrement au regard de son impact notamment sur la cognition. La monothérapie antipsychotique est recommandée autant que possible pour limiter les effets indésirables. La dépression reste sous-diagnostiquée et doit faire l’objet d’une évaluation systématique et d’un traitement spécifique. La remédiation cognitive doit également être plus largement proposée chez les patients présentant des troubles cognitifs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

The present article is a synthesis of the first 10 years of follow-up of the FondaMental Academic Center of Expertise for Schizophrenia (FACE-SZ) cohort.

Methods

More than 700 community-dwelling stabilized subjects have been recruited and evaluated to date. The mean age was 32 years with 75 % males, the mean illness duration was 11 years, the mean age at illness onset was 21 years, the mean duration of untreated psychosis was 1.5 years and 55 % were current daily tobacco smokers.

Results

The major findings of the FACE-SZ cohort may be summarized as follows: the metabolic syndrome is twice more frequent in schizophrenia as compared to the general population and is not correctly assessed and treated; cognitive disturbances have been found in benzodiazepine consumers and in patients with chronic low-grade peripheral inflammation; major depressive disorder (MDD) is a common current comorbid condition in about 20% of the subjects at the evaluation. MDD is associated with impaired quality of life and with increased nicotine dependency in SZ daily tobacco smokers. Improving depression and negative symptoms may be the most effective strategies to improve quality of life in schizophrenia; the duration of untreated psychosis is much longer in cannabis smokers and in subjects with an age at illness onset<19 years. Adherence to treatment is diminished in subjects who report a subjective negative feeling after treatment intake independent of objective side effects (extrapyramidal syndrome and weight gain). Akathisia has been found in 18% of the subjects and has been associated with antipsychotic polytherapy.

Conclusions

In the light of these results, some recommendations for clinical care may be suggested. The early detection of schizophrenia should be specifically increased in adolescents and/or cannabis smokers. All patients should be administered a comprehensive neuropsychological evaluation at the beginning of the illness and after stabilization under treatment. Improving metabolic parameters and lifestyle (diet and physical activity) should be reinforced. The benefit/risk ratio of benzodiazepine and antipsychotic polytherapy should be regularly reevaluated and withdrawn as soon as possible. If MDD remains underdiagnosed and undertreated, improving depression may strongly improve the quality of life of SZ subjects. In the end, Cognitive Remediation Therapy and anti-inflammatory strategies should be more frequently included in therapeutic strategies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Schizophrénie, Centre expert, Inflammation, Dépression, Traitement, Syndrome métabolique, Cognition

Keywords : Schizophrenia, Expert centre, Inflammation, Depression, Treatment, Metabolic syndrome, Cognition


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