S'abonner

The role of TERT promoter mutations in differentiating recurrent nevi from recurrent melanomas: A retrospective, case-control study - 11/02/19

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.09.030 
Kara E. Walton, MD, Erin M. Garfield, BS, Bin Zhang, MS, Victor L. Quan, BA, Katherine Shi, BS, Lauren S. Mohan, MSc, Alexandra M. Haugh, MD, Timothy VandenBoom, MD, Pedram Yazdan, MD, Maria Cristina Isales, MD, MPH, Elnaz Panah, MD, Pedram Gerami, MD
 Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois 

Reprint requests: Pedram Gerami, MD, Northwestern University, Department of Dermatology, 676 N St. Clair St, Ste 1765, Chicago, IL 60611.Northwestern UniversityDepartment of Dermatology676 N St. Clair StSte 1765ChicagoIL60611

Abstract

Background

Repigmentation at previous biopsy sites pose a significant diagnostic dilemma given clinical and histologic similarities between recurrent nevi and locally recurrent melanoma. Though common in melanoma, the role of TERT promoter mutations (TPMs) in recurrent nevi is unknown.

Objective

We investigated the role of TPMs in recurrent nevi and whether the presence of hotspot TPM distinguishes recurrent nevi from locally recurrent melanoma. We also characterized clinical and histologic features differentiating these lesions.

Methods

We analyzed 11 locally recurrent melanomas, 17 recurrent nevi, and melanoma and nevus controls to determine TPM status. We also assessed clinical and histologic features of the recurrent groups.

Results

Hotspot TPMs were more common in recurrent melanomas than recurrent nevi (P = .008). Recurrent melanomas were more likely to have solar elastosis (P = .0047), multilayering of melanocytes in the epidermis (P = .0221), adnexal involvement (P = .0069), and epidermal consumption (P = .0204). Recurrent nevi had intra-epidermal atypia limited to the area above the scar (P < .0001) and occurred earlier after the original biopsy (P < .0008). Solar elastosis, months to recurrence, and hotspot TPMs were independently associated with recurrent melanoma in multivariate analysis.

Limitations

This was a retrospective study.

Conclusion

Hotspot TPMs are significantly more frequent in recurrent melanomas and could serve as a diagnostic clue in histologically ambiguous cases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : borderline lesions, locally recurrent melanoma, melanoma in scar, recurrent nevi, regenerating nevus, repigmentation within a scar, TERT, TERT promoter mutation, TPM

Abbreviations used : DEJ, TERT, TPM


Plan


 Dr Walton and Ms Garfield contributed equally to this article.
 Funding sources: Supported by the IDP Foundation Inc.
 Conflicts of interest: Dr Gerami has served as a consultant for DermTech and Castle Biosciences and has received honoraria for this. All other authors have no conflicts of interest to disclose.


© 2018  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 80 - N° 3

P. 685-693 - mars 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Bundled payment for actinic keratosis management: Pilot evaluation of developed models
  • Joslyn S. Kirby, Colleen F. Silva, Sara B. Ferguson, David Shupp, James G. Marks, Jeffrey J. Miller
| Article suivant Article suivant
  • Treatment of male pattern alopecia with platelet-rich plasma: A double-blind controlled study with analysis of platelet number and growth factor levels
  • Bruno L. Rodrigues, Silmara A.L. Montalvão, Rebeca B.B. Cancela, Francesca A.R. Silva, Aline Urban, Stephany C. Huber, José Luiz R.C. Júnior, José Fábio S.D. Lana, Joyce M. Annichinno-Bizzacchi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.