Le syndrome de Marfan est une maladie génétique du tissu conjonctif de transmission autosomique dominante, caractérisée par un grand polymorphisme clinique et dont le pronostic dépend des complications cardiovasculaires associées, dominées par les atteintes aortiques proximales. Les anévrismes artériels périphériques sont rares au cours du syndrome de Marfan et sont exceptionnellement révélateurs de la maladie. Nous rapportons le cas d’un volumineux anévrisme de l’artère axillo-sous-clavière en pré-rupture révélant un nouveau cas de syndrome de Marfan. L’intervention chirurgicale a consisté en une mise à plat de l’anévrisme et rétablissement de la continuité artérielle par greffe veineuse ; les suites opératoires étaient simples.

Marfan syndrome is an autosomal dominant disorder of connective tissue which has many clinical symptoms and whose prognosis depends on associated cardiovascular complications, dominated by proximal aortic disorders. Peripheral arterial aneurysms are rare during Marfan syndrome and are exceptionally indicative of the disease. We report the case of a large aneurysm of the axillary-subclavian artery in pre-rupture revealing a new case of Marfan syndrome. Treatment consisted in surgical repair by resection of the aneurysm and performing a venous bypass graft; the postoperative course was uneventful.