Le syndrome d’apnée du sommeil (SAS) est la cause la plus fréquente de somnolence excessive diurne. La prévention et la prise en charge des personnes atteintes du SAS peut contribuer à la diminution du risque d’AVC. L’objectif de cette étude est d’expérimenter un dépistage du risque d’apnée du sommeil par les pharmaciens d’officine.

Il s’agit d’une étude multicentrique impliquant 27 pharmaciens (Loire et Rhône). L’expérimentation cible les personnes âgées de 65 ans et plus vivant à domicile. Les données collectées concernent l’âge, le sexe, l’IMC et le questionnaire de Berlin. Pour le dépistage les participants sont dotés d’un boitier connecté (ECG longue durée, estimation du SAS par EDR) permettant l’évaluation de trois facteurs de risque de survenu d’un AVC (fibrillation atriale, SAS, et perturbations du SNA). Le boitier est posé à la pharmacie ou à la maison (en autonomie) par le participant en s’aidant sur la notice.

Parmi les 773 premiers participants inclus durant les 10 premiers mois (372 hommes), l’âge moyen était de 70,1 ans et l’IMC moyen était de 28,6. Un résultat fiable a été donné dans 96 % des cas. Au total, 10,22 % ont un risque de SAS modéré (15<AHI<30), 4,66 % un risque de SAS sévère (AHI>30). En utilisant le questionnaire de Berlin, 4,27 % des participants ont une forte probabilité d’avoir un SAS. Les apnées du sommeil repérées sont corrélées avec les altérations du SNA.

Les pharmaciens peuvent être des acteurs importants dans un programme de prévention combinant le repérage, l’orientation et la prise en charge des pathologies du sommeil.