Déterminer le profil clinique et polysomnographique des patients narcoleptiques issus d’une population algérienne.

Étude rétrospective descriptive incluant 12 patients atteints de narcolepsie confirmée par un enregistrement polysmnographique durant les 24h suivi de TILES 04 siestes de 20min chacune séparées de 02h et un génotypage HLA.

L’âge au diagnostic était de 11,6±2,9 chez les patients pédiatriques (PP) vs (35,7±15,6) les patients adultes (PA). La SDE et la cataplexie étaient présentes dans tous les cas, les paralysies du sommeil dans 50 % des cas ainsi que les hallucinations hypnagogiques, ce dernier symptôme était présent surtout chez les plus jeunes. Un profil dépressif a été observé chez 30 % des cas. Le marqueur HLA DQB1 décrit en association avec la narcolepsie était présent. Parmi les comorbidités, on dénombre 3 cas d’épilepsie et 3 d’HTA. Absence du syndrome d’apnées du sommeil SAHOS. D’un point de vue fonctionnel, la moyenne du temps total du sommeil TST était de 7,35min±37min avec un % du sommeil paradoxal>30 %. Les tiles objectivent une moyenne d’endormissement de 2,5mn. Par ailleurs, l’endormissement par le sommeil paradoxal était présent dans 9 cas. Le sommeil était fragmenté chez deux cas (micro-éveils à 33/h et 39/h), pour le reste l’efficacité du sommeil était satisfaisante.

La narcolepsie de notre population était de type 1, marquée surtout par des TILES positifs avec un endormissement en sommeil paradoxal.