S'abonner

Update on the cellular and molecular aspects of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and male fertility - 25/02/19

CFTR et fertilité masculine : aspects cellulaires et moléculaires

Doi : 10.1016/j.morpho.2018.11.001 
M. Yefimova a, b, d , N. Bourmeyster b , F. Becq b , A. Burel c , M.-T. Lavault c , G. Jouve d , S. Veau d , C. Pimentel d , B. Jégou e, f , C. Ravel d, e, f,
a Sechenov institute of evolutionary physiology and biochemistry, Russian academy of sciences, 44M. Thorez pr, 194223 St-Petersburg, Russia 
b Laboratoire STIM, université de Poitiers, 1, rue Georges-Bonnet, 86022 Poitiers cedex, France 
c Plateforme de MRIC TEM cellulaire, BIOSIT, Université Rennes 1, 2, avenue du Pr Léon-Bernard, 35000 Rennes, France 
d Département de gynécologie obstétrique et reproduction humaine - CECOS, CHU de Rennes, 16, boulevard de Bulgarie, 35000 Rennes, France 
e Inserm, université Rennes, EHESP, Irset (Instiut de recherche en santé,environnement et travail)-UMR_S1085, 35000 Rennes, France 
f Université de Rennes 1, 2, avenue du Pr Léon-Bernard, 35000 Rennes, France 

Corresponding author at: Service de biologie de la reproduction-CECOS, 16, boulevard de Bulgarie, 35000 Rennes, France.Service de biologie de la reproduction-CECOS16, boulevard de BulgarieRennes35000France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Summary

CFTR protein regulates electrolyte and fluid transport in almost all tissues with exocrine function, including male reproductive tract. Mutation of CFTR gene causes cystic fibrosis (CF), which affects the function of several organs, and impairs male fertility. The role of CFTR protein in different compartments of male reproductive tract (testis, epididymis, sperm) as well as an impact of CFTR mutation(s) on male fertility phenotype is discussed in relation with the choice of optimal technique for Assisted Reproductive Techniques (ART) management.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

La protéine CFTR est un canal chlore régulant le transport de fluides et d’électrolytes dans presque tous les tissus ayant une fonction exocrine, y compris les voies génitales masculines. Des mutations du gène codant pour cette protéine sont responsables de la mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente en Europe, et de l’aplasie congénitale des canaux déférents. Le rôle joué par la protéine CFTR dans les différents compartiments de l’appareil génital mâle (testicule, épididyme, gamète) ainsi que l’impact d’une mutation CFTR sur le phénotype de fertilité masculine et sa prise en charge thérapeutique sont discutés dans cette revue.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cystic fibrosis, Spermatozoa, Sertoli cell, Testis, Epididymis, Mutation, Assisted reproductive technology

Abbreviations : ART, AQP9, CBAVD, CF, CFTR, CREB, FSH, ICSI, MESA, PUFA, ROS, TESE


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 103 - N° 341

P. 4-10 - mars 2019 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Léon Olivier (1929–2018). In memoriam
  • S. Richard
| Article suivant Article suivant
  • Confocal Raman microscopy in life sciences
  • S. Gomes da Costa, A. Richter, U. Schmidt, S. Breuninger, O. Hollricher

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.