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Angioimmunoblastic T-cell lymphoma mimicking eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss) - 02/03/19

Doi : 10.1016/j.jbspin.2018.06.002 
Audrey Le Roy a, b, c, Benjamin Terrier a, b, , Jonathan London a, b, André Paugam d, Luc Mouthon a, b, François Lifermann e
a Department of Internal Medicine, Cochin hospital, centre de référence maladies systémiques et autoimmunes rares, Assistance publique–hôpitaux de Paris (AP–HP), 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 
b Université Paris Descartes, 75006 Paris, France 
c French Military Health Academy, École-du-Val-de-Grâce, 75005 Paris, France 
d Department of Parasitology, Cochin hospital, Assistance publique–hôpitaux de Paris (AP–HP), 75014 Paris, France 
e Department of Internal Medicine, 40100 Dax, France 

Corresponding author at: Department of Internal Medicine, Cochin hospital, centre de référence maladies systémiques et autoimmunes rares, Assistance publique–hôpitaux de Paris (AP–HP), 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France.Department of Internal Medicine, Cochin hospital, centre de référence maladies systémiques et autoimmunes rares, Assistance publique–hôpitaux de Paris (AP–HP)27, rue du Faubourg Saint-JacquesParis75014France
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Keywords : Angioimmunoblastic T-cell lymphoma, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, cryptococcosis


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Vol 86 - N° 2

P. 273-274 - mars 2019 Retour au numéro
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