Les syndromes myéloprolifératifs (SMP), essentiellement polyglobulie de Vaquez (PV) et thrombocytémie essentielle (TE) s’accompagnent d’évènements thrombotiques artériels et veineux, et pour ces derniers, notamment de localisation insolite comme les thromboses digestives. Le risque thrombotique est d’ailleurs fonction du SMP en cause, et pour un même SMP, au type de mutation à l’origine de la prolifération clonale.

Dans le contexte, les thromboses sont éligibles à un traitement anticoagulant dont les modalités vont prendre en compte le caractère provoqué ou non, la localisation anatomique, les répercutions systémiques (insuffisance hépatocellulaire) qui sont maintenant bien codifiés.

Nous ferons donc le point sur ces différentes approches thérapeutiques et aborderons les points encore en suspens actuellement.