Convaincue de l’intérêt de développer encore le principe de l’ambulatoire pour la chirurgie vasculaire, notre équipe a établi et mis en application dès janvier 2014, un mode opératoire adapté, avec l’objectif d’une prise en charge ambulatoire sécurisée des patients opérés par voie endovasculaire pour une artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). Le but principal de ce travail était de valider ce mode opératoire.

Il s’agit d’une série personnelle de patients tous traités pour une AOMI par voie endovasculaire en ambulatoire, entre janvier 2014 et décembre 2017. L’aptitude des patients à une prise en charge ambulatoire était évaluée lors de la consultation préopératoire. Tout patient vivant seul ou présentant une comorbidité jugée rédhibitoire était considéré inéligible à l’ambulatoire. En revanche, la complexité des lésions à traiter n’était pas un critère d’inéligibilité. Tous les patients de cette série ont été opérés conformément aux choix techniques habituels de l’opérateur, sans modification spécifique pour l’ambulatoire : mêmes indications, mêmes pratiques, même matériel que pour tous les autres patients traités par angioplastie périphérique (introducteurs 6F, hémostase par compression manuelle et pansement compressif). En postopératoire immédiat, les patients étaient surveillés dans l’unité dédiée de chirurgie ambulatoire, avec alitement strict pendant quatre heures et contrôle hémodynamique. Après reprise d’une déambulation précoce sans complication, le retour à domicile le jour-même devait être, à chaque fois, confirmé par l’opérateur.

Au total, pendant ces quatre années, 187 patients ont ainsi été pris en charge en ambulatoire pour le traitement endovasculaire d’une AOMI. Le taux de patients ambulatoires sur cette période est allé crescendo, d’année en année, pour atteindre 42 % (70 patients ambulatoires pour 97 patients en hospitalisation classique) en 2017.

Sur l’ensemble des 187 patients, nous n’avons déploré aucun décès ni aucune complication générale, cardio-respiratoire notamment. Aucune complication ischémique n’est survenue. De façon différée, quatre (2 %) complications hémorragiques ont été diagnostiquées, dont une seule (0,5 %), un faux anévrisme fémoral au point de ponction, a nécessité une réintervention pour hémostase. Aucun patient n’est revenu dans la nuit qui suivait la prise en charge ambulatoire.

Ces résultats semblent valider notre mode opératoire fondé sur une sélection stricte des patients en préopératoire et sur une surveillance spécialisée rigoureuse en postopératoire.