Il y a peu de données concernant le suivi à long terme des patients atteints de la maladie de Buerger et la plupart des séries proviennent d’Inde et du Japon. Dans cette étude, nous avons évalué les résultats à long terme et les facteurs pronostiques d’une large cohorte de patients avec maladie de Buerger.

Il s’agit d’une étude multicentrique rétrospective des caractéristiques et des résultats de 224 patients avec maladie de Buerger répondant aux critères de Papa. Les facteurs associés aux événements vasculaires et aux amputations ont été identifiés.

L’âge médian au moment du diagnostic était de 38,5 [32–46] ans, 51 patients (23,8 %) étaient des femmes et 81,7 % étaient caucasiens. Après un suivi moyen de 5,7 ans, les événements vasculaires ont été observés chez 58,9 %, les amputations chez 21,4 % et les décès chez 1,4 % d’entre eux. La survie sans événement vasculaire et la survie sans amputation étaient de 41 % et 85 % à 5 ans, 23 % et 74 % à 10 ans et 19 % et 66 % à 15 ans, respectivement. Le groupe ethnique (non-caucasien) (HR 2,35 [1,30–4,27] p=0,005) et l’infection des membres au moment du diagnostic (HR 3,29 [1,02–10,6] p=0,045) étaient des facteurs indépendants de survenue d’événement vasculaire. Le facteur associé à l’amputation était l’infection des membres (HR 12,1[3,5–42,1], p <0,001). Les patients ayant arrêté leur consommation de tabac avaient un risque plus faible d’amputation (p=0,001) que ceux qui ont continué.

Cette étude à l’échelle nationale montre que 34 % des patients atteints d’une maladie de Buerger connaîtront une amputation dans les 15 ans suivant le diagnostic. Nous avons identifié des patients à haut risque de complications et d’amputations.