Rôles possibles de facteurs cellulaires dans la tolérance ou l’accoutumance vis-à-vis d’un allergène - 13/03/19
Potential roles of cellular factor in allergen-specific immunotherapy
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Résumé |
L’existence de protocoles très divers d’immunothérapie spécifique (IT), par voies sous-cutanée, sublinguale, orale, intra-lymphatique ou épicutanée, reflète l’absence de modèle simple expliquant l’action de ces thérapeutiques. La somme des travaux antérieurs permet cependant d’identifier les éléments cellulaires clés de l’IT, que sont les cellules dendritiques tolérogènes, les lymphocytes T régulateurs Foxp3+ et/ou producteurs de cytokines immunosuppressives (IL-10, TGFβ), et les lymphocytes B régulateurs, producteurs d’IL-10 et susceptibles de se différencier en plasmocytes à IgG4. Ces éléments régulateurs doivent agir sur les cellules amplificatrices (ILC2) et effectrices (T effecteurs, mastocytes, basophiles) des réponses Th2 afin de réaliser le « défi immunologique » que représente la suppression ou la déviation de ces réponses.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
The existence of diverse protocols of specific immunotherapy (IT), namely SCIT, SLIT, OIT, intra-lymphatic and EPIT, reflects the absence of a simple model explaining the mode of action of these therapies. Numerous previous studies, however, makes it possible to identify the key cellular elements of IT, which are: tolerogenic dendritic cells, Foxp3+regulatoryT lymphocytes producing immunosuppressive cytokines (IL-10, TGFβ), and IL-10+ regulatory B cells, capable to differentiate into IgG4 plasma cells. These regulatory elements must act on the amplifying (ILC2) and effector (effector T lymphocytes, mast cells, basophils) actors of the Th2 responses, in order to induce the immunological challenge represented by the suppression or deviation of these responses.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Immunothérapie spécifique, Tregs, Bregs, Cytokines, ILC2, Cellules dendritiques
Keywords : Specific immunotherapy, Tregs, Bregs, ILC2, Dendritic cells
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