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Le rôle des récepteurs de l’IgE dans le contrôle de la réaction allergique - 14/03/19

The role of IgE receptors in the control of allergic reaction

Doi : 10.1016/j.reval.2019.02.198 
P. Engeroff a, b, M. Vogel a, , b
a Department of Rheumatology, Immunology and Allergology, hôpital universitaire de Berne, Berne, Suisse 
b Department for BioMedical Research, université de Berne, Berne, Suisse 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le jeudi 14 mars 2019

Résumé

Il a été démontré que la fixation de l’antigène aux IgE liées au récepteur de haute affinité, FcɛRI sur les mastocytes et les basophiles induit une réaction inflammatoire. Le second récepteur engagé par les IgE est le récepteur de faible affinité, CD23/FcɛRII. CD23 est principalement exprimé à la surface des lymphocytes B et régulerait négativement la réponse à l’IgE. Les mécanismes qui régulent le ciblage des deux récepteurs et leur rôle respectif dans les processus allergiques inflammatoires et de l’homéostasie ne sont cependant pas encore bien compris. Ici, nous avons étudié plusieurs mécanismes relatifs aux IgE à leurs récepteurs ainsi qu’à l’impact de la liaison de l’antigène aux IgE spécifiques dans les différents types de cellules exprimant ces récepteurs. Nous avons pu montrer que les IgE libres se lient préférentiellement au FcɛRI, alors que les complexes immuns à IgE (CI-IgE) sont capturés préférentiellement par le CD23. La liaison des CI-IgE au CD23 sur les lymphocytes B permet, d’une part, de réguler les IgE sériques et d’empêcher l’activation des cellules effectrices et, d’autre part, de faciliter la présentation de l’antigène en délivrant cet antigène aux cellules dendritiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

IgE cross-linking is known to trigger inflammatory reactions to antigens after binding FcɛRI, a high-affinity IgE receptor present on mast cells or basophils. The second receptor engaged by IgE is the low-affinity IgE receptor, CD23/FcɛRII, most prominently expressed in B cells, which is thought to negatively regulate IgE levels. However, the mechanisms that regulate the targeting of the two receptors and the respective function of the two pathways in inflammation or homeostasis are not yet understood. We investigated several mechanisms related to the binding of IgE and antigen to both receptors, as well as the influence of such binding on different immune cells expressing the receptors. We showed that free IgE preferentially binds to FcɛRI whereas IgE immune complexes (IgE-ICs) are preferentially captured by CD23. Binding of IgE-ICs to CD23 on B cells can regulate serum IgE and prevent effector cell activation on one hand while on the other hand it can facilitate antigen presentation by delivering antigen to dendritic cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : IgE, FcɛRI, CD23, Allergie, Antigène

Keywords : IgE, FcɛRI, CD23, Allergy, Antigen


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