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Birth outcomes and usability of Relaxbirth® for upright positioning intrapartum: A retrospective case control study - 22/03/19

Doi : 10.1016/j.jogoh.2018.10.019 
J. Doyle a, D. Bagnoli a, T. Kenny a, , M.L. McCarroll b, L. Hamrich c, V. von Gruenigen d
a Summa Health, Department of Obstetrics and Gynecology, Akron, OH, United States 
b Department of Clinical Medicine, College of Osteopathic Medicine, Pacific Northwest University of health Sciences, Yakima, WA, United States 
c Summa Health, Department of Family Medicine, Akron, OH, United States 
d University Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH, United States 

Corresponding author at: Informatics, Women’s Services, Summa Health, 525 East Market Street, Medical Building 2nd Floor, Akron, OH, 44304, United States.Informatics, Women’s ServicesSumma Health525 East Market StreetMedical Building 2nd FloorAkronOH44304United States

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Abstract

Introduction

The aim of this study was to pilot Relaxbirth® (Relaxbirth®, Ltd., Helsinki, Finland), an investigational device designed to facilitate upright positioning intrapartum. The objective was to 1) compare birth outcomes with and without the use of Relaxbirth®, and 2) assess device usability.

Methods and materials

Study design: prospective product use and retrospective case control study at one perinatal center in Ohio. Inclusion criteria: ≥18 years old, <300 lbs. women with a low-risk, term gestation of a singleton, vertex fetus, and vaginal birth between January 2013 to June 2016. Participants who used the Relaxbirth® device intrapartum (RB group) were retrospectively case-matched to controls (CON group) according to age, race, insurance, gravida/parity, gestational age and labor type. Birth outcomes (primary outcome) were compared between groups. Providers and women who used Relaxbirth® assessed usability of the device with the Modified System Usability Scale Tool (secondary outcome).

Results

Of the n = 60 included in the final analysis, RB women (n = 30) pushed for a shorter average duration compared to CON women (n = 30) [34 min (±48) versus 60 min (±63), p = 0.023]. RB women did not experience more adverse birth outcomes including: longer second stage duration, operative vaginal delivery, malpresentation, perineal laceration/episiotomy, higher blood loss, or low Apgars. Usability survey results were favorable (Total Average Scores: providers 74.1; RB 83.6).

Conclusion

Clinical experience with the Relaxbirth® device was positive at this pilot site. The device was associated with favorable birth outcomes and usability, suggesting potential as a safe and novel adjunct to promote intrapartum choices, upright positioning and maternal satisfaction.

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Keywords : Relaxbirth®, Second stage labor, Childbirth, Birthing position, Upright position


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Vol 48 - N° 4

P. 275-282 - avril 2019 Retour au numéro
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