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Inflammatory myofibroblastic tumour of the jaw: A rare presentation - 23/03/19

Doi : 10.1016/j.jormas.2019.02.017 
Luis Monteiro a, Manar Alhassani b, , Tiago Resende a, Rui Albuquerque b
a Department of Medicine and Oral Surgery and Institute of Research and Advanced Training in Health Sciences and Technologies (IINFACTS), University Institute of Health Sciences (IUCS-N), CESPU, 4585-116 Paredes, Portugal 
b Department of Oral Medicine, Dental Institute, Guy's and St Thomas’ NHS Foundation Trust/King's College London, London, United Kingdom 

Corresponding author at: Dental Core Trainee in Oral Medicine, Department of Oral Medicine, Floor 22, Guy's Tower, London, United Kingdom.Dental Core Trainee in Oral MedicineDepartment of Oral MedicineFloor 22, Guy's TowerLondonUnited Kingdom
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 23 March 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Inflammatory Myofibroblastic Tumour (IMT) is a rare entity of unknown aetiology and pathogenesis. It was initially described in the lung, although there have been reported cases affecting extra-pulmonary sites. The aetiology of IMT remains unclear, with current evidence suggesting that IMTs are neoplastic processes resulting from chromosomal translocations that often cause an overexpression of ALK tyrosine kinase. Histologically, a variably cellular myxoid morphology is common in these tumours, with the presence of inflammatory cell infiltrate. Clinically, symptoms are non-specific, although the presence of a swelling is frequently reported. Imaging studies are not very useful in the diagnosis, as they only describe the presence of a mass, and do not provide a definitive diagnosis. This article presents a case, of Inflammatory Myofibroblastic Tumour of the jaw, in a male patient aged 16 years.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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