La notalgie paresthésique isolée à propos d’un cas - 27/03/19
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Résumé |
Introduction |
La notalgie paresthésique est une neurodematose bénigne, associant une neuropathie sensitive isolée, faite d’un prurit interscapulovertébral unilatéral avec hyperpigmentation cutanée dans les formes typiques. Elle peut être familiale d’évolution chronique.
Observation |
Monsieur C.A âgé de 58 ans ancien enseignant de profession sans antécédents pathologiques particuliers, orienté par son dermatologue pour éliminer une étiologie neurologique d’un prurit avec paresthésies localisés en interscapulaire droit. L’examen neurologique ne retrouve pas d’anomalies, cependant on note une hyperpigmentation cutanée interscapulaire droite. Une neuroimagerie a été demandée avec un bilan biologique complet revenant sans anomalies. Le patient a été mis sous un antidépresseur avec une bonne réponse thérapeutique.
Discussion |
La notalgie paresthésique atteint plus rarement l’homme que la femme. affection est bénigne, parfois associée à des néoplasies endocriniennes multiples. L’étiopathogenie est inconnue. Une compression des racines nerveuses rachidiennes est souvent évoquée. Les rapports entre la notalgie paresthésique et l’amyloïdose maculeuse sont discutés.
Conclusion |
La notalgie paresthésique doit être connue par les neurologues. Cette affection chronique est bénigne, mais dans les formes familiales des néoplasies endocriniennes multiples doivent êtres éliminées.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Neuropathie, Paresthetique, Notalgie
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Vol 175 - N° S1
P. S146-S147 - avril 2019 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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