Les idées fausses sur l’épilepsie sont largement répandues en Afrique subsaharienne. Cette étude concerne leur impact sur la qualité de vie de ces patients.

Évaluer la qualité de vie des patients souffrants d’épilepsie et déterminer les facteurs pouvant l’influencer. Déterminer le retentissement de l’épilepsie dans la vie socioprofessionnelle des patients.

Notre étude s’est déroulée dans le service de neurologie du CHU Gabriel Touré de Bamako. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive et analytique sur la période de juin à septembre 2018. Ont été inclus les patients épileptiques âgés de 18 ans ou plus, sous traitement antiépileptique depuis au moins 3 mois. N’ont pas été inclus les patients épileptiques âgés de moins de 18 ans ou ayant des difficultés de communication ou non consentants.

L’épilepsie était perçue comme une maladie mystique chez 43,1 %. Nous avons observé que 20,6 % de nos patients avaient des difficultés à mettre en place une vie de couple et cela avait impact négatif chez 47,6 % des cas. Le sentiment d’être stigmatisé avait un impact négatif sur le bien être émotionnel des patients dans 81,1 % des cas. Il existe un lien significatif entre le bien être émotionnel et la fréquence des crises (p=0,001).

Notre travail, à l’instar d’autres, confirme l’importance des croyances erronées sur l’épilepsie. Notre étude montre l’impact négatif de la stigmatisation chez ces patients. Nos résultats sont concordants avec l’étude de Ngoungou EB en Afrique subsaharienne. Il ne s’agit pas d’une exclusion réelle mais plutôt d’une marginalisation.

En plus des conseils cliniques, aborder les aspects psycho-sociaux et émotionnels représente un gage pour améliorer la qualité de vie des patients épileptiques.