Les affections du spectre de la neuromyelite optique sont-elles vraiment rares en Afrique noire ? À propos de deux cas documentes au TOGO - 27/03/19
Résumé |
Introduction |
Les affections du spectre de la neuromyélite optique sont rarement rapportées. Nous en rapportons deux cas documentés chez des togolaises ayant toujours vécu au Togo.
Observation |
La première patiente, âgée de 26 ans a été admise en juin 2016 pour une tétraplégie avec détresse respiratoire, rétention aiguë d’urines et baisse de l’acuité visuelle. L’examen ophtalmologique retenait une névrite optique bilatérale. L’IRM montrait une lésion en hypersignal FLAIR, cervicale étendue et la recherche des anticorps anti AQP-4 était positive. La patiente décèdera par détresse respiratoire malgré une corticothérapie massive. La deuxième patiente âgée de 28 ans a été admise en juillet 2017 pour une ataxie et des troubles sensitifs hémicorporels gauches dans les suites de vomissements, hoquet et douleurs abdominales persistants pendant un mois. L’IRM encéphalique a montré une lésion en hypersignal FLAIR localisée à l’aera postrema gauche. Les anti AQP étaient positifs et il a été détecté dans le LCR, la présence de mycobacterium tuberculosis. Malgré une nouvelle poussée médullaire cervicale à 6 mois du premier épisode, l’évolution a été favorable avec une récupération quasi complète à 8 mois.
Discussion |
La recherche systematique des ASNMO devrait permettre de retrouver d’avantage de cas en Afrique noire.
Conclusion |
L’hypothèse de la rareté des ASNMO en Afrique noire reste à vérifier à travers des études d’incidence.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome de l’aera postrema, Affection du spectre de la neuromyélite optique, Anti-AQP4 neuromyélite optique Togo
Plan
Vol 175 - N° S1
P. S26 - avril 2019 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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